methyl 2-methyl-2-(piperidin-3-yl)propanoate | 861514-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-(piperidin-3-yl)propanoate
• 英文别名: methyl 2-methyl-2-(piperidin-3-yl)propionate；methyl 2-methyl-2-piperidin-3-ylpropanoate
• CAS: 861514-06-9
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂
• mdl: MFCD23701829
• 分子量: 185.266
• InChiKey: QENSNLDBNYVJNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-2-(piperidin-3-yl)propanoate 、 1-(3-(3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)phenyl)cyclopropan-1-carboxylic acid 生成 2-(1-(3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)piperidin-3-yl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及：邻苯二酮类化合物，或其消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐；一种用于预防或治疗Sirt6相关疾病的药物组合物，包括邻苯二酮类化合物，或其消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐作为活性成分；以及一种治疗Sirt6相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用邻苯二酮类化合物，或其消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP3978480A1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• [EN] LIVER X RECEPTORS (LXR) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X (LXR)
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2018188795A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to sulfonamide-, sulfinamide- or sulfonimidamide containing compounds which bind to the liver X receptor (LXRa and/or LXRß) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及含有磺胺基、亚砜基或磺胺亚胺基的化合物，这些化合物与肝X受体（LXRα和/或LXRß）结合，并且作为LXR的拮抗剂。
• [EN] GLYCINE METABOLISM MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU MÉTABOLISME DE LA GLYCINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2018021977A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to a compound of general formula (I) and/or its solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts, which are modulators of glycine metabolism. The present invention also relates to the methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of disorders/conditions/diseases involving, relating to or associated with glycine metabolism or a pathway where glycine decarboxylase (GLDC, or glycine cleavage system) plays a role. In a preferred embodiment the disorders/conditions/disease is cancer, inflammatory conditions, Alzheimer's disease, metabolic disorders and CNS disorders.

  本发明涉及一般式(I)的化合物及/或其溶剂合物、水合物和药学上可接受的盐，这些化合物是甘氨酸代谢调节剂。本发明还涉及其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗涉及或与甘氨酸代谢或甘氨酸脱羧酶（GLDC，或甘氨酸裂解系统）发挥作用的病症/疾病/疾病的用途。在一个首选实施例中，疾病/疾病是癌症、炎症性疾病、阿尔茨海默病、代谢性疾病和中枢神经系统疾病。
• Organic Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080058320A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  本发明涉及一种新型的氨基醇，其通式为(I)，其中X，R1，R2，R3，R4，R5和R6分别如详细描述中所定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1725530A1

  公开（公告）日：2006-11-29