Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2,5-dichloro-phenyl ester 2-(4-nitro-phenyl)-ethyl ester | 79536-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2,5-dichloro-phenyl ester 2-(4-nitro-phenyl)-ethyl ester
• CAS: 79536-98-4
• 化学式: C₅₄H₅₉Cl₂N₆O₁₂PSi
• 分子量: 1114.06
• InChiKey: ALMTTXBCFFRMJU-NSWPITNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.07
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  217.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2,5-dichloro-phenyl ester 2-(4-nitro-phenyl)-ethyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。XV。合成和本征交换2'- O - t-丁基二甲基甲硅烷基-5'- O-单甲氧基三苯甲基核糖核苷酸-3'-磷酸化盐，寡核苷酸合成†

  摘要：

  核苷酸。XV。合成及2个属性“ Ø -牛逼丁基二甲硅烷-5' Ø -monomethoxytritylribonucleoside-3'磷酸三酯，起始材料合成寡核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640548
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dichlorophenylphosphoro ditriazolide 以 吡啶 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2-isobutyrylamino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2,5-dichloro-phenyl ester 2-(4-nitro-phenyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。XV。合成和本征交换2'- O - t-丁基二甲基甲硅烷基-5'- O-单甲氧基三苯甲基核糖核苷酸-3'-磷酸化盐，寡核苷酸合成†

  摘要：

  核苷酸。XV。合成及2个属性“ Ø -牛逼丁基二甲硅烷-5' Ø -monomethoxytritylribonucleoside-3'磷酸三酯，起始材料合成寡核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640548