4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-2-amine | 149978-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• 英文别名: 2-amino-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridine；4H,5H,6H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 149978-63-2
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD13176263
• 分子量: 137.184
• InChiKey: SORKKBJRYUWSHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-2-amine 、 2-[(2,5-dichloropyridin-4-yl)amino]-N-methoxybenzamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.83h， 以25.1%的产率得到2-((5-chloro-2-((4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)amino)pyridin-4-yl)amino)-N-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  黏着斑激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的，本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途，尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN108948019B
• 作为产物：
  描述：

  六氢吡啶-alpha-羧酸 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  黏着斑激酶抑制剂及其用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及一种黏着斑激酶抑制剂及其用途。具体的，本发明涉及一种新的黏着斑激酶抑制剂化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及所述化合物和其药物组合物作为药物的用途，尤其是在制备用于治疗或预防癌症、肺动脉高压、病理性血管生成相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN108948019B

文献信息

• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2018071794A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• [EN] NEW COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：BENEVOLENTAI BIO LTD

  公开号：WO2020260871A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, tautomer, optical isomer, N-oxide, and/or prodrug thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, and to their use in the treatment or prevention of medical conditions in which inhibition of c-ABL is beneficial. (I)

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、互变异构体、光学异构体、N-氧化物和/或前药。本发明还涉及包括本发明化合物的药物组合物，以及它们在治疗或预防抑制c-ABL有益的医疗状况中的使用。
• Partially Saturated Bicyclic Heteroaromatics as an sp³ -Enriched Fragment Collection
  作者：David G. Twigg、Noriyasu Kondo、Sophie L. Mitchell、Warren R. J. D. Galloway、Hannah F. Sore、Andrew Madin、David R. Spring

  DOI：10.1002/anie.201606496

  日期：2016.9.26

  Fragment-based lead generation has proven to be an effective means of identifying high-quality lead compounds for drug discovery programs. However, the fragment screening sets often used are principally comprised of sp(2) -rich aromatic compounds, which limits the structural (and hence biological) diversity of the library. Herein, we describe strategies for the synthesis of a series of partially saturated

  事实证明，基于片段的线索生成是识别用于药物发现计划的高质量线索化合物的有效手段。但是，经常使用的片段筛选集主要由富含sp（2）的芳香族化合物组成，这限制了文库的结构（因而也具有生物学上的多样性）。在这里，我们描述了具有增强的sp（3）特性的一系列部分饱和的双环杂芳族支架的合成策略。随后的衍生化导致片段集合，其特征在于在饱和环系统上区域和立体控制地引入取代基，通常形成新的立体中心。
• Substituted pyrazolypyrazoles and their use as herbicides
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05405829A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  ##STR1## The invention relates to new pyrazolylpyrazoles of general formula (I) in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 have the meanings given in the description, processes for their preparation as well as intermediates, and their use as herbicides.

  本发明涉及一种新的吡唑基吡唑化合物，其通式为(I)，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5的含义如描述中所述，以及其制备过程和中间体，以及其作为除草剂的用途。
• Bicyclic pyrazolo compounds
  申请人：Hoeschst Schering AgrEvo GmbH

  公开号：US05668278A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  ##STR1## The invention relates to new pyrazolylpyrazoles of general formula (I) in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 have the meanings given in the description, processes for their preparation as well as intermediates, and their use as herbicides.

  本发明涉及一种新的吡唑基吡唑化合物，其通式为（I），其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5的含义如说明书所述，以及它们的制备方法、中间体以及作为除草剂的用途。