(2R,5R)-2-(2,4-dimethylphenyl)-5-hydroxy-1,5-dimethylpiperidin-4-one | 120729-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,5R)-2-(2,4-dimethylphenyl)-5-hydroxy-1,5-dimethylpiperidin-4-one
• CAS: 120729-71-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: XBIDQZGQTAKKRF-UKRRQHHQSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  394.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-2-(2,4-dimethylphenyl)-5-hydroxy-1,5-dimethylpiperidin-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以80%的产率得到(3R,4R,6R)-6-(2,4-dimethylphenyl)-1,3-dimethylpiperidine-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of certain 3,4-dihydroxypiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766856
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2,4-dimethylphenyl)-1-(2-methyloxiran-2-yl)prop-2-en-1-one 、 甲胺 以 异丙醇 为溶剂， 以88%的产率得到(2R,5R)-2-(2,4-dimethylphenyl)-5-hydroxy-1,5-dimethylpiperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological properties of certain 3,4-dihydroxypiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766856

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of acetylenic piperidinediols
  作者：A. S. Zakharevskii、A. M. Zvonok、A. P. Lugovskii、L. A. Melentovich、L. S. Stanishevskii、E. V. Yushkevich

  DOI：10.1007/bf00764463

  日期：1989.2

  We have now extended this investigation to the synthesis and pharmacological activity of aromatic ring-substituted stereoisomeric 6-aryl-3,4dihydroxypiperidines containing ethyny! sub stituents in the 4-position of the piperidine ring. The starting 3e-hydroxy-6e-aryl-l,3adimethyl-4-piperidones (X-XVI) were obtained by reacting 6-aryl-2-methyl-l,2-epoxypent-4-en-3ones (I-VII) with methylamine in propan-2-ol

  我们现在将这项研究扩展到含有乙炔的芳香环取代立体异构 6-芳基-3,4-二羟基哌啶的合成和药理活性！哌啶环 4 位的取代基。起始 3e-羟基-6e-芳基-1,3a 二甲基-4-哌啶酮 (X-XVI) 通过 6-芳基-2-甲基-1,2-环氧戊-4-烯-3 酮 (I-VII) 反应获得在丙-2-醇[3]中用甲胺在20~和(VIII)通过在150~的密封安瓿中加热苯中的组分合成3a-羟基-1-苄基-3e-甲基-6e苯基-4-哌啶酮 (IX) 已有报道 [6]。
• ZAXAREVSKIJ, A. S.;ZVONOK, A. M.;LUGOVSKIJ, A. P.;MELENTOVICH, L. A.;STAN+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 178-182
  作者：ZAXAREVSKIJ, A. S.、ZVONOK, A. M.、LUGOVSKIJ, A. P.、MELENTOVICH, L. A.、STAN+

  DOI：——

  日期：——