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Cyclopropyl-diphenyl-silan
Cyclopropyl-diphenyl-silan | 24841-19-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclopropyl-diphenyl-silan
英文别名
Cyclopropyl(diphenyl)silane
CAS
24841-19-8
化学式
C
15
H
16
Si
mdl
——
分子量
224.378
InChiKey
ANUKAQHXMITRJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.19
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Cyclopropyl-triphenyl-silan
24841-15-4
C
21
H
20
Si
300.475
反应信息
作为反应物:
描述:
Cyclopropyl-diphenyl-silan
在
双氧水
、 C
42
H
56
F
6
FeN
6
O
6
S
2
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 18.0h, 以92%的产率得到cyclopropyldiphenylsilanol
参考文献:
名称:
实用且选择性的仿生铁催化氧化 Si-H 键生成多官能团有机硅醇
摘要:
功能化有机硅醇已在化学、材料科学和医学领域得到广泛应用。然而,结构多样的有机硅醇的实际合成仍然难以捉摸。在这里,报道了一种受生物启发的非血红素-铁催化的有机硅烷的 Si-H 键的制备氧化,以水过氧化氢作为氧化剂,在 0.1 mol% 的铁催化剂负载下制备多种功能化的有机硅醇。实用且高度选择性的氧化表现出良好的官能团耐受性,允许有效地获得各种官能化的烷基-、芳基-、炔基-和烷氧基硅烷醇、硅烷二醇,以及具有各种取代基模式的单、低聚和聚合硅氧烷醇。进一步证明了在含有功能分子的硅烷醇中的后期克级应用。
DOI:
10.1021/acscatal.2c02678
作为产物:
描述:
Cyclopropyl-triphenyl-silan
在
lithium
作用下, 生成
Cyclopropyl-diphenyl-silan
参考文献:
名称:
碱金属不饱和烃加合物的化学:X.α,β-不饱和有机硅烷的电子转移反应
摘要:
研究了α,β-不饱和有机硅烷的碱金属加合物的化学行为,方法是在-78°C下在供体溶剂中与锂或钾金属生成加合物,并研究随后的还原,双分子偶联,裂解和异构化过程。选择进行研究的是硅,锗和锡的三苯基乙烯基衍生物,以及其他乙烯基,苯基,烯丙基,1,3-链二烯基,1-炔基和环丙基-硅烷。通过评估取代基对碱金属的反应性等级,确定了硅上这些取代基的电子亲和力的经验顺序:1,3-链二烯基> 1-炔基> 1-链烯基>苯基>> 2-链烯基或环丙基。ESR数据可用于解释自由基阴离子中间体的反应性和观察到的反应途径。p π →交通d π稳定化。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)83269-6
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