N-isopropyl-N-(methoxymethyl)-N-((trimethylsilyl)methyl)amine | 851484-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-isopropyl-N-(methoxymethyl)-N-((trimethylsilyl)methyl)amine
• 英文别名: N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)isopropylamine；N-(trimethylsilylmethyl)-N-(methoxymethyl)isopropylamine；Isopropylmethoxymethyltrimethylsilylmethylamine；N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)propan-2-amine
• CAS: 851484-69-0
• 化学式: C₉H₂₃NOSi
• 分子量: 189.373
• InChiKey: RVAJBAKGZLVKPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-N-(methoxymethyl)-N-((trimethylsilyl)methyl)amine 、 methyl (E)-3-(furan-3-yl)acrylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Identification and characterization of pyrrolidine diastereoisomers as potent functional agonists and antagonists of the human melanocortin-4 receptor

  摘要：

  A series of trans-4-phenylpyrrolidine-3-carboxamides were synthesized and characterized as potent ligands of the human melanocortin-4 receptor. Interestingly, a pair of diastereoisomers 13b displayed potent functional agonist and antagonist activity, respectively. Thus, the 3S,4R-pyrrolidine 13b-1 possessed a K-i of 1.0 nM and an EC50 of 3.8 nM while its 3R,4S-isomer 13b-2 exhibited a K-i of 4.7 and an IC50 of 64 nM. Both compounds were highly selective over other melanocortin receptor subtypes. The MC4R agonist 13b-1 also demonstrated efficacy in a diet-induced obesity model in rats. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.115
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 聚合甲醛 、 N-isopropyl-N-((trimethylsilyl)methyl)amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到N-isopropyl-N-(methoxymethyl)-N-((trimethylsilyl)methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  饱和异常NHC–Gold（I）配合物：合成和催化活性

  摘要：

  金（I）的新的饱和异常N-杂环卡宾配合物是通过原位生成的偶氮甲碱内酯与异氰基金（I）的1,3-偶极环加成制备的。在1，3-偶极氮原子上的一系列不同取代基是可以容忍的。在异氰酸金（I）氯化物的情况下，1,3-偶极碳原子上的取代基是有问题的；仅获得低产量。然而，相应的碘氰化金（I）显示出良好的反应性，并且这些异常的N-杂环卡宾在卡宾碳的α位带有取代基，这是通过其中一种产物的晶体结构分析所证实的。然后在金催化的苯酚合成中测试了一些新的饱和的异常N-杂环卡宾配合物。可以达到252-380的中等营业额。

  DOI：

  10.1021/om4000659

文献信息

• Ligands of melanocortin receptors and compositions and methods related thereto
  申请人：Tran Anh Joe

  公开号：US20050192286A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds which function as melanocortin receptor ligands and having utility in the treatment of melanocortin receptor-based disorders. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, q, s, R 1 , R 1 a, R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 and X 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  具有在治疗基于黑色素细胞激素受体的疾病中有用的功能的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，前药和药物可接受的盐，其中m，n，q，s，R1，R1a，R1b，R2，R3，R4，X1，X2和X3如本文所定义。还公开了含有结构（I）的化合物的制药组合物，以及与其使用相关的方法。
• Synthesis and characterization of trans-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxamides of piperazinecyclohexanes as ligands for the melanocortin-4 receptor
  作者：Caroline W. Chen、Joe A. Tran、Beth A. Fleck、Fabio C. Tucci、Wanlong Jiang、Chen Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.032

  日期：2007.12

  A series of trans-N-alkyl-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxamides of piperazinecyclohexanemethylamines was synthesized and characterized for binding and function at the melanocortin-4 receptor (MC4R), and several potent benzylamine derivatives were identified. Compound 18v was found to bind MC4R with potent affinity (K-i = 0.5 nM) and high selectivity over the other melanocortin subtypes and behaved as a functional antagonist IC50 = 48 nM). (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.