methyl 5-((3aS,4S,6aR)-3-benzyl-1-(bis(4-methoxyphenyl)-(phenyl)methyl)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate | 1340499-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 5-((3aS,4S,6aR)-3-benzyl-1-(bis(4-methoxyphenyl)-(phenyl)methyl)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate
• CAS: 1340499-01-5
• 化学式: C₃₉H₄₂N₂O₅S
• 分子量: 650.839
• InChiKey: LGLHNYNWARNLRT-IWQNTTPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-((3aS,4S,6aR)-3-benzyl-1-(bis(4-methoxyphenyl)-(phenyl)methyl)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到<3aS-(3aα,4β,6aα)>-Hexahydro-2-oxo-3-(phenylmethyl)-1H-thieno<3,4-d>imidazole-4-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  生物素的选择性N-酰化和N-烷基化

  摘要：

  提出了一种简单有效的方法，用于生物素在其3'-氮的选择性酰化和烷基化。

  DOI：

  10.1021/jo201615j
• 作为产物：
  描述：

  D-生物素甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 5-((3aS,4S,6aR)-3-benzyl-1-(bis(4-methoxyphenyl)-(phenyl)methyl)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  生物素的选择性N-酰化和N-烷基化

  摘要：

  提出了一种简单有效的方法，用于生物素在其3'-氮的选择性酰化和烷基化。

  DOI：

  10.1021/jo201615j