1-(4-chlorophenyl)-4,5-dimethylene-3-(4-tolyl)imidazolidin-2-one | 1332608-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4,5-dimethylene-3-(4-tolyl)imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-4,5-dimethylidene-3-(4-methylphenyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 1332608-03-3
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O
• 分子量: 310.783
• InChiKey: UGNSCTDVPRSHRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 lithium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-4,5-dimethylene-3-(4-tolyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  exo-咪唑啉丁-2-一二烯的合成及Diels-Alder环加成反应

  摘要：

  描述了新型外-咪唑啉丁-2-酮二烯的有效且通用的合成方法。这涉及二乙酰基单亚氨基衍生物与一系列异氰酸酯的碱辅助缩合/环化级联反应。只要底物具有相同的N取代基，该方法就可以制备对称的二烯。此外，使用不同的N-取代的原料导致形成不对称的二烯。在Diels-Alder反应中评估了这些二烯的反应性，显示出很高的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo201335y