(E)-1-dimethyl(phenyl)silyl-2-methylhex-1-ene | 75589-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-dimethyl(phenyl)silyl-2-methylhex-1-ene
• 英文别名: dimethyl-[(E)-2-methylhex-1-enyl]-phenylsilane
• CAS: 75589-86-5
• 化学式: C₁₅H₂₄Si
• 分子量: 232.441
• InChiKey: WMCPIOWYLQOBEP-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)silyllithium 反应 1.0h， 生成 (E)-1-dimethyl(phenyl)silyl-2-methylhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基铜试剂与乙炔的反应：乙烯基硅烷的新合成

  摘要：

  甲硅烷基-铜酸酯试剂将区域选择性地添加到末端乙炔中，并且中间体（3）与亲电子试剂反应，得到2,2-二取代的乙烯基硅烷。

  DOI：

  10.1039/c39800000276

文献信息

• The silylcupration of acetylenes: a synthesis of vinylsilanes
  作者：Ian Fleming、Trevor W. Newton、Felix Roessler

  DOI：10.1039/p19810002527

  日期：——

  per-lithium (1) reacts with hex-1-yne, propyne, acetylene itself, phenylacetylene, and hex-3-yne to give the products of syn addition of the dimethylphenylsilyl group and the copper. The resultant vinylcopper reagents react with a variety of electrophiles, such as the proton, iodine, acyl and alkyl halides, enones, and epoxides, to give vinylsilanes. With the terminal alkynes, the silyl group becomes

  双（二甲基苯基甲硅烷基）铜-锂（1）与己-1-炔，丙炔，乙炔本身，苯乙炔和己-3-炔反应生成二甲基苯基甲硅烷基和铜的顺式加成产物。所得的乙烯基铜试剂与各种亲电试剂反应，例如质子，碘，酰基和烷基卤化物，烯酮和环氧化物，得到乙烯基硅烷。在末端炔基的情况下，甲硅烷基以高水平的区域选择性与末端碳原子连接，结果最终产物为2，2-二取代的乙烯基硅烷。
• FLEMING I.; ROESSLER F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 6, 276-277
  作者：FLEMING I.、 ROESSLER F.

  DOI：——

  日期：——