3-quinuclidinyl benzylate | 57734-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-quinuclidinyl benzylate
• 英文别名: 3-Benzyl-chinuclidin；3-Benzyl-chinudidin；3-benzyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane；(RS)-3-benzyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane；3-Benzylquinuclidine；3-benzyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 57734-95-9
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: YWLRVKNQQQOFJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-quinuclidinyl benzylate 、 N-(γ-Chlor-propyl)-morpholin-methoiodid 生成 1-(γ-Morpholino-propyl)-3-benzyl-chinuclidiniumchlorid-methochlorid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological investigation of unsymmetricalα,ω-bisquaternary salts of the quinuclidine series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766096

文献信息

• Heterocyclic Derivatives as M3 Muscarinic Receptors
  申请人：Avitabile Barbara Giuseppina

  公开号：US20100056565A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.

  本发明涉及公式（I）的M3拮抗剂，其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v的定义如本文所述；包含它们的药物组合物；制备它们的方法；以及它们在治疗增强M3受体激活涉及的疾病中的应用。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Argenta Discovery Ltd

  公开号：EP2121688A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2008099186A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R², R⁴, R⁵, R⁶, W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.
  [FR] Cette invention porte sur des antagonistes M3 de formule (I) dans laquelle R², R⁴, R⁵, R⁶, W, V, A, D, X, t, u et v sont tels que définis présentement ; sur des compositions pharmaceutiques les contenant ; sur des procédés pour leur préparation ; et sur leur utilisation dans le traitement de maladies où une activation accrue du récepteur M3 est impliquée.