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(2-i-PrOC6H4)(4-ClC6H4)(4-MeC6H4)BiCl2
(2-i-PrOC6H4)(4-ClC6H4)(4-MeC6H4)BiCl2 | 255727-77-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-i-PrOC6H4)(4-ClC6H4)(4-MeC6H4)BiCl2
英文别名
——
CAS
255727-77-6
化学式
C
22
H
22
BiCl
3
O
mdl
——
分子量
617.755
InChiKey
NHXWHXYUGNAOBQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.33
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
9.23
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2-i-PrOC6H4)(4-ClC6H4)(4-MeC6H4)Bi
255727-74-3
C
22
H
22
BiClO
546.849
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-i-PrOC6H4)(4-ClC6H4)(4-MeC6H4)BiCl2
在 Me
3
SiCN 作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成
(4-chlorophenyl)(2-isopropoxyphenyl)(4-methoxyphenyl)(4-methylphenyl)bismuthonium tetrafluoroborate
参考文献:
名称:
不对称四芳基双mut盐的合成与立体化学行为
摘要:
研究了不对称四芳基双mut盐的合成和立体化学行为。开发了两种合成不对称取代的四芳基双mut盐的方法(锡和硼法)。在锡的方法,三芳基二氟乙烯的连续处理(1 ;的Ar 1 3 BIF 2)与氰化三甲基硅烷和aryltri- Ñ -butylstannanes(2 ;卜3 SNAR 2)在路易斯酸(BF的存在3 ·OET 2或在沸腾的二氯甲烷中的Me 3 SiOTf)得到四芳基双bis盐(3,[Ar 1 3的Ar 2的Bi + ] [BF 4 - ],或5,[AR 1 3的Ar 2的Bi + ] [光学传递函数- ])在44-85%的产率。相反,在硼法中,在BF 3 ·OEt 2存在下用芳基硼酸(4; Ar 2 B(OH)2)进行类似的1处理,在室温下得到的四氟硼酸酯3的收率为55-99%。两种方法均用于合成不对称的四芳基双mut盐(9 ; [Ar 1 Ar 2 Ar3的Ar 4的Bi + ] [BF
DOI:
10.1021/om990597v
作为产物:
描述:
磺酰氯
、
(2-i-PrOC6H4)(4-ClC6H4)(4-MeC6H4)Bi
以
二氯甲烷
为溶剂, 以99%的产率得到(2-i-PrOC6H4)(4-ClC6H4)(4-MeC6H4)BiCl2
参考文献:
名称:
不对称四芳基双mut盐的合成与立体化学行为
摘要:
研究了不对称四芳基双mut盐的合成和立体化学行为。开发了两种合成不对称取代的四芳基双mut盐的方法(锡和硼法)。在锡的方法,三芳基二氟乙烯的连续处理(1 ;的Ar 1 3 BIF 2)与氰化三甲基硅烷和aryltri- Ñ -butylstannanes(2 ;卜3 SNAR 2)在路易斯酸(BF的存在3 ·OET 2或在沸腾的二氯甲烷中的Me 3 SiOTf)得到四芳基双bis盐(3,[Ar 1 3的Ar 2的Bi + ] [BF 4 - ],或5,[AR 1 3的Ar 2的Bi + ] [光学传递函数- ])在44-85%的产率。相反,在硼法中,在BF 3 ·OEt 2存在下用芳基硼酸(4; Ar 2 B(OH)2)进行类似的1处理,在室温下得到的四氟硼酸酯3的收率为55-99%。两种方法均用于合成不对称的四芳基双mut盐(9 ; [Ar 1 Ar 2 Ar3的Ar 4的Bi + ] [BF
DOI:
10.1021/om990597v
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