| 33888-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 33888-58-3
• 化学式: BF₄*C₃₂H₄₄P₄Rh
• 分子量: 742.307
• InChiKey: FENYMCBTAWUNIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis,mer-{RhMe2(CO)(PMe2Ph)3}BF4 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不饱和铱和铑二甲基配合物的生成和反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00158a024

文献信息

• Cationic transition-metal complexes. Part I. Synthesis and reactions of bis(diene)-rhodium and -iridium tetrafluoroborates
  作者：M. Green、T. A. Kuc、Susan H. Taylor

  DOI：10.1039/j19710002334

  日期：——

  Reaction of [M(dien)(acac)](M = Rh or Ir; diene = 1,5-C8H12 or bicyclo[2,2,1]heptadiene) with Ph3C+BF4– in the presence of an excess of diene affords [M(diene)2]+BF4–, from which diene is readily displaced by acetonitrile to form [M(diene)(CH3CN)2]+BF4–. Reaction of [M(diene)(CH3CN)2]+BF4– with phosphines and bipyridyl are described; complexes of the type [M(diene)L2]+BF4– and [ML4]+BF4– being formed

  [M（dien）（acac）]（M = Rh或Ir;二烯= 1,5-C 8 H 12或双环[2,2,1]庚二烯）与Ph 3 C + BF 4的反应–在存在下过量的二烯，得到的[M（二烯）2 ] + BF 4 - ，从中二烯容易通过乙腈移位形式[M（二烯）（CH 3 CN）2 ] + BF 4 - 。的反应[M（二烯）（CH 3 CN）2 ] + BF 4 -与膦和联吡啶描述; [M（diene）L取决于配体L的亲核性，形成2 ] + BF 4 –和[ML 4 ] + BF 4 –。[M（1,5-C 8 H 12） 2 ] + BF 4 –与碘化钠的反应丙酮提供[M（1,5-C 8 H 12）I] 2。用的[Ir（1,5--C甲醇反应8 ħ 12） 2 ] + BF 4 -在碳酸钠的存在下，得到的[Ir（1,5--C 8 H ^ 12）OMe] 2 ; 顺式和反式异构体的混合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.21.1, page 113 - 114
  作者：

  DOI：——

  日期：——