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2-cyclohexyl-6-[4-(triphenylmethyl)piperazin-1-yl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one | 217491-61-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclohexyl-6-[4-(triphenylmethyl)piperazin-1-yl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
英文别名
2-cyclohexyl-6-(4-tritylpiperazin-1-yl)-3H-isoindol-1-one
2-cyclohexyl-6-[4-(triphenylmethyl)piperazin-1-yl]-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one化学式
CAS
217491-61-7
化学式
C37H39N3O
mdl
——
分子量
541.736
InChiKey
FFVCFKDRIYQLEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    26.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Nitrogen-containing heterocyclic compounds and therapeutic agents for hyperlipidemia comprising the same
    申请人:——
    公开号:US20020156276A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    Disclosed are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds can inhibit the biosynthesis of triglycerides in the liver and can inhibit the secretion of lipoprotein containing apolipoprotein B from the liver. Therefore, they are useful for the prevention or treatment of hyperlipidemia (particularly hyper-very-low-density-lipoproteinemia) and arteriosclerotic diseases, such as cardiac infarction, or pancreatitis induced by hyperlipidemia. 1 wherein A represents group —CR 1 R 2 —( CH 2 ) 1 — where R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or alkyl, —CH═CH—, —O—CH 2 —, or —S(O) j —CH 2 —; B represents a hydrogen or halogen atom; X represents —CR 3 R 4 R 5 , —NR 6 R 7 , —(CH 2 —CH═C(CH 3 )—CH 2 ) p —CH 2 CH═C(CH 3 ) 2 , alkyl, cycloalkyl, phenyl, cinnamyl, or heteroaromatic ring; Y represents —(CH 2 ) q —, —CH═CH—, —NR 8 —, an oxygen atom, or a bond; z represents carbonyl or a bond; K represents alkylene or a bond; L represents —CH═CH— or a bond; and M represents a hydrogen atom, alkyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclic ring, biphenyl, or diphenylmethyl.
    本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。该化合物可以抑制肝脏中三酰甘油生物合成,并可以抑制含载载脂蛋白B的脂蛋白从肝脏分泌。因此,它们可用于预防或治疗高脂血症(特别是高极低密度脂蛋白血症)和动脉硬化性疾病,如心肌梗死或由高脂血症引起的胰腺炎。 其中,A代表基团—CR1R2—( CH2)1—,其中R1和R2分别代表氢原子或烷基,—CH═CH—,—O— —或—S(O)j— —;B代表氢或卤素原子;X代表—CR3R4R5,—NR6R7,—( —CH═C(CH3)— )p— CH═C( )2,烷基,环烷基,苯基,肉桂基或杂环芳香环;Y代表—( )q—,—CH═CH—,—NR8—,氧原子或键;z代表羰基或键;K代表烷基或键;L代表—CH═CH—或键;M代表氢原子,烷基,环烷基,苯基,杂环环,联苯或二苯甲基。
  • NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND HYPERLIPEMIA REMEDY CONTAINING THE SAME
    申请人:Meiji Seika Kaisha, Ltd.
    公开号:EP0999208A1
    公开(公告)日:2000-05-10
    Disclosed are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. The compounds can inhibit the biosynthesis of triglycerides in the liver and can inhibit the secretion of lipoprotein containing apolipoprotein B from the liver. Therefore, they are useful for the prevention or treatment of hyperlipidemia (particularly hyper-very-low-density-lipoproteinemia) and arteriosclerotic diseases, such as cardiac infarction, or pancreatitis induced by hyperlipidemia.    wherein A represents group -CR1R2-(CH2)i- where R1 and R2 each represent a hydrogen atom or alkyl, -CH=CH-, -O-CH2-, or -S(O)j-CH2-; B represents a hydrogen or halogen atom; X represents -CR3R4R5, -NR6R7, -(CH2-CH=C(CH3)-CH2)p-CH2CH=C(CH3)2, alkyl, cycloalkyl, phenyl, cinnamyl, or heteroaromatic ring; Y represents -(CH2)q-, -CH=CH-, -NR8-, an oxygen atom, or a bond; Z represents carbonyl or a bond; K represents alkylene or a bond; L represents -CH=CH- or a bond; and M represents a hydrogen atom, alkyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclic ring, biphenyl, or diphenylmethyl.
    公开了式 (I) 所代表的化合物及其药学上可接受的盐和溶液。这些化合物可抑制肝脏中甘油三酯生物合成,并可抑制肝脏分泌含有载脂蛋白 B 的脂蛋白。因此,它们可用于预防或治疗高脂血症(尤其是高极低密度脂蛋白血症)和动脉硬化性疾病,如心肌梗塞或由高脂血症诱发的胰腺炎。 其中 A 代表基团-CR1R2-(CH2)- 其中 R1 和 R2 各自代表氢原子或烷基、-CH=CH-、-O- -或-S(O)j- -;B 代表氢原子或卤素原子;X 代表-CR3R4R5、-NR6R7、-( -CH=C(CH3)- )p- CH=C( )2、烷基、环烷基、苯基、肉桂基或杂芳环;Y 代表-( )q-、-CH=CH-、-NR8-、氧原子或键; Z 代表羰基或键; K 代表亚烷基或键; L 代表-CH=CH-或键; M 代表氢原子、烷基、环烷基、苯基、杂环、联苯或二苯基甲基。
  • US6417362B1
    申请人:——
    公开号:US6417362B1
    公开(公告)日:2002-07-09
  • US6583144B2
    申请人:——
    公开号:US6583144B2
    公开(公告)日:2003-06-24
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