bis(trimethylsilyl)azanide;cyclohexyl-[N'-cyclohexyl-N,N-bis(trimethylsilyl)carbamimidoyl]azanide;neodymium(3+) | 1369773-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl)azanide;cyclohexyl-[N'-cyclohexyl-N,N-bis(trimethylsilyl)carbamimidoyl]azanide;neodymium(3+)
• CAS: 1369773-41-0
• 化学式: C₃₁H₇₆N₅NdSi₆
• 分子量: 831.731
• InChiKey: TVRGFPIIWIWNHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.41
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  18.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium hexamethyldisilazane 、 三氯化钕 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 六甲基二硅氮烷 在 n-butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以79%的产率得到bis(trimethylsilyl)azanide;cyclohexyl-[N'-cyclohexyl-N,N-bis(trimethylsilyl)carbamimidoyl]azanide;neodymium(3+)
  参考文献：
  名称：

  单胍盐稀土金属双酰胺配合物的合成及其在1-丙交酯和rac-丙交酯开环聚合中的作用†

  摘要：

  引入两当量的NaN（SiMe 3）2或LiN后，无水LnCl 3与一当量的胍基锂[（SiMe 3）2 NC（NCy）2 ] Li（Cy =环己基）的一锅盐易位反应（SiHMe 2）2在室温下于THF中的溶液，得到一族单（胍基）稀土金属双（酰胺）配合物[（SiMe 3）2 NC（NCy）2 ] Ln [N（SiRMe 2）2 ] 2（ THF）n（R = Me，n = 0，Ln = Nd（1），Lu（2），Y（3）; R = H，n = 1，Ln = Y（4）），分离产率为62-79％。这些配合物通过元素分析，NMR光谱法（Nd 3+具有强顺磁性的1除外），FT-IR光谱法和X射线单晶衍射进行了表征。单晶结构测定表明，1-3中的中心金属是四配位的，且四面体的几何形状是畸变的，而4中的中心金属是五配位的，其三棱锥的双锥体结构是正畸形。这些络合物可以用作L-丙交酯聚合反应中的高活性引发剂。甲苯在

  DOI：

  10.1039/c2nj20925j