((2R,3R,4R,5R)-3-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-5-(4-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(chloromethyl)-4-fluorotetrahydrofuran-2-yl)methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate | 1445385-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5R)-3-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-5-(4-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(chloromethyl)-4-fluorotetrahydrofuran-2-yl)methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate
• CAS: 1445385-52-3
• 化学式: C₆₂H₆₆ClFN₄O₁₁
• 分子量: 1097.68
• InChiKey: OEKSRXPCQFCFGW-ZRSMTCOQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.0
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  166.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 ((2R,3R,4R,5R)-3-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-5-(4-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(chloromethyl)-4-fluorotetrahydrofuran-2-yl)methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 1-((2R,3R,4R,5R)-4-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-5-(chloromethyl)-3-fluoro-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)pyrimidin-2(1H)-one 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3-硝基-1,2,4-三氮唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到((2R,3R,4R,5R)-3-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)-5-(4-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)amino)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2-(chloromethyl)-4-fluorotetrahydrofuran-2-yl)methyl (tert-butoxycarbonyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF

  摘要：

  本文披露了核苷、核苷酸及其类似物，包括一个或多个核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物，以及它们的合成方法。本文还披露了使用核苷、核苷酸和其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括使用核苷、核苷酸和其类似物来治疗副粘病毒和/或正粘病毒感染的方法。

  公开号：

  US20130165400A1