2-[4-(1-ethylaminocarbonylpiperidin-4-ylmethyl)phenyl}amino-imidazoline hydrochloride | 221531-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[4-(1-ethylaminocarbonylpiperidin-4-ylmethyl)phenyl}amino-imidazoline hydrochloride
• 英文别名: 4-[[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylamino)phenyl]methyl]-N-ethylpiperidine-1-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 221531-78-8
• 化学式: C₁₈H₂₇N₅O*ClH
• 分子量: 365.906
• InChiKey: CUZJCRJKYQMSQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

文献信息

• 2-(substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030036655A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及IP受体拮抗剂，其选自由式I所表示的化合物组中：其中：R1是由式(A)、(B)或(C)表示的基团；2d是根据说明书中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及将它们用作治疗剂的方法。
• 2-(Arylphenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0902018A2

  公开（公告）日：1999-03-17

  The invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by formula wherein R1 is a group represented by formula (A), (B) or (C): and other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable salts, crystal forms therof and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及 IP 受体拮抗剂，这些受体选自由式表示的化合物组。 式中 R1为式(A)、(B)或(C)所代表的基团： 和说明书中定义的其它取代基的化合物，以及它们的药学上可接受的盐、它们的晶体形式和含有它们的药物组合物。
• US6184242B1
  申请人：——

  公开号：US6184242B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• US6472536B1
  申请人：——

  公开号：US6472536B1

  公开（公告）日：2002-10-29
• US6596876B2
  申请人：——

  公开号：US6596876B2

  公开（公告）日：2003-07-22