4-甲基-2,6,7-三氧杂-1-砷杂双环[2.2.2]辛烷 | 22223-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 4-甲基-2,6,7-三氧杂-1-砷杂双环[2.2.2]辛烷
• 英文名称: 4-methyl-2,6,7-trioxa-1-arsa-bicyclo[2.2.2]octane
• 英文别名: 1-Methyl-4-arsa-3,5,8-trioxa-bicyclo<2,2,2>-octan；1-Methyl-4-arsa-3,5,8-trioxa-bicyclo<2,2,2>octan；4-Methyl-1-arsa-2,6,7-trioxa-bicyclo<2,2,2>octan；O,O',O''-arsanetriyl-metriol；2,6,7-Trioxa-1-arsabicyclo(2.2.2)octane, 4-methyl-；4-methyl-2,6,7-trioxa-1-arsabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 22223-55-8
• 化学式: C₅H₉AsO₃
• 分子量: 192.046
• InChiKey: ZMXWMOYQYZGCAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 乙氧基砷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到4-甲基-2,6,7-三氧杂-1-砷杂双环[2.2.2]辛烷
  参考文献：
  名称：

  光化学与醇盐笼的结合：哪种光化学是最好的？†

  摘要：

  光原键合开始作为一种有用的超分子相互作用而出现。这些系统的设计策略仍处于开发的早期阶段，许多关注点都集中在较轻的光致发光素上。光子原键供体最多可具有三个独立的结合位点，从而导致三光子原键合。在自组装的醇盐锑笼子中已经观察到了这一点，但是对于较轻的同类物却没有观察到。这项工作报告了参与单个光致碳键的类似砷醇盐笼的结构表征，以及铋同源物的合成勘探。DFT计算用于评估结构之间的差异。最终，光生元上的部分电荷和光生元孤对的能量决定了强度，这些笼子形成的光合作用键的方向和数量。锑笼在强度和方向性之间取得了最佳平衡，从而使它们能够实现其他同源物无法做到的三重光生素结合。

  DOI：

  10.1039/c9nj03648b

文献信息

• Cooper; Lawston; Rickard, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 3, p. 207 - 212
  作者：Cooper、Lawston、Rickard、Inch

  DOI：——

  日期：——