N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methyltrityl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-3'-(2-chlorphenyl)(2-cyaaethyl)phosphat | 89480-36-4

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methyltrityl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-3'-(2-chlorphenyl)(2-cyaaethyl)phosphat

英文别名

N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methyltrityl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-3'-(2-chlorphenyl)(2-cyaaethyl)phosphat；N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methyltrityl)adenosyl-{3'-[O^P-(2-chlorphenyl)]-5'}-N⁶-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-3'-(2-chlorphenyl)(2-cyaaethyl)phosphat

N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methyltrityl)adenosyl-<3'-<OP-(2-chlorphenyl)>-5'>-N6-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-3'-(2-chlorphenyl)(2-cyaaethyl)phosphat化学式

CAS

89480-36-4

化学式

C₈₁H₈₇Cl₂N₁₁O₁₆P₂Si₂

mdl

——

分子量

1659.67

InChiKey

RTCCSQQIALZMLJ-DYNRAEDNSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

18.16
重原子数：

114.0
可旋转键数：

31.0
环数：

13.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.32
拓扑面积：

314.09
氢给体数：

2.0
氢受体数：

25.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-3'-(o-chlorphenyl)(β-cyanethyl)phosphat	75074-02-1	C₃₂H₃₈ClN₆O₈PSi	729.201

反应信息

作为反应物：

描述：

N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methyltrityl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-3'-(2-chlorphenyl)(2-cyaaethyl)phosphat 在对甲苯磺酸作用下，以甲醇、二氯甲烷为溶剂，反应 5.0h，以93%的产率得到N⁶-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosyl-<3'-P-(2-chlorphenyl)>-5'>-N⁶-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-3'-(2-chlorphenyl)(2-cyaaethyl)phosphat

参考文献：

名称：

核苷酸，XVII。合成von homogenen Adenosyl-3'，5'-Oligomeren nach dem Phosphotriester-Verfahren † ‡

摘要：

核苷酸，十七。磷酸三酯法合成均相腺苷3'，5'-低聚物

DOI：

10.1002/hlca.19830660713
作为产物：

描述：

N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-3'-(o-chlorphenyl)(β-cyanethyl)phosphat 、 Triaethylammonium- 在 TPS-NI 作用下，以吡啶为溶剂，反应 60.0h，以75%的产率得到N6-Benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(4-methyltrityl)adenosyl-<3'--5'>-N6-benzoyl-2'-O-(tert-butyldimethylsilyl)adenosin-3'-(2-chlorphenyl)(2-cyaaethyl)phosphat

参考文献：

名称：

核苷酸，XVII。合成von homogenen Adenosyl-3'，5'-Oligomeren nach dem Phosphotriester-Verfahren † ‡

摘要：

核苷酸，十七。磷酸三酯法合成均相腺苷3'，5'-低聚物

DOI：

10.1002/hlca.19830660713

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