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(Dimethylstibanyl-trimethylsilanyl-methylene)-trimethyl-λ5-phosphane | 57864-50-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Dimethylstibanyl-trimethylsilanyl-methylene)-trimethyl-λ5-phosphane
英文别名
——
(Dimethylstibanyl-trimethylsilanyl-methylene)-trimethyl-λ5-phosphane化学式
CAS
57864-50-3
化学式
C9H24PSbSi
mdl
——
分子量
313.099
InChiKey
KNUJZMHVNDJWQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethylstibino tricarbonylcyclopentadienyltungsten 、 trimethylphosphonio(trimethylsilyl)methanide乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到(Dimethylstibanyl-trimethylsilanyl-methylene)-trimethyl-λ5-phosphane
    参考文献:
    名称:
    Übergangsmetall-substituiertevb元素系统:VIII。通过金属-二甲基锡比什宁合成芳烃和环戊二烯基(三羰基)
    摘要:
    与环戊二烯基(羰基)的金属阴离子[π-C开始5 ħ 5(CO)3 M] -(M =铬,钼,W)和(CH 3)2 SBBR,过渡金属取代锑化氢形式的π- ç 5 ħ 5(CO)3 MSb(CH 3)2被获得。VB元素的亲核特性主要决定了这些物种的反应性,并表现为烷基卤化物的四价烷基化作用(a)或在活化的金属羰基络合物上进行配体交换(b)。(a)中产生的trialkylstibine取代金属阳离子[π-C 5 H ^ 5 - (CO)3 MSb(CH3)2 R] X(R = CH 3,CH 2 CH = CH 2,CH 2 C 6 H 5; X = Br,J),(b)导致金属羰基衍生物LM(CO)5的形成,L 2 M(CO)4(M =铬,钼,W),LNI(CO)3和LFE(CO)4 [L =(CH 3)2 SbM(CO)3 -π-C 5 ħ 5 ]是第一个(CH 3)2锑桥接的多核复合物
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)86293-2
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.1, page 109 - 118
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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