phenyl (2R)-4-[(S)-1-methoxymethoxy-3-(triphenylmethoxy)prop-2-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate | 1233056-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: phenyl (2R)-4-[(S)-1-methoxymethoxy-3-(triphenylmethoxy)prop-2-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: phenyl (2R)-4-[(2S)-1-(methoxymethoxy)-3-trityloxypropan-2-yl]-2-(2-trimethylsilylethynyl)-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 1233056-96-6
• 化学式: C₄₅H₄₅NO₅Si
• 分子量: 707.942
• InChiKey: QEPRUZAXZVSGCP-RIEGYYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.58
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl (2R)-4-[(S)-1-methoxymethoxy-3-(triphenylmethoxy)prop-2-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到phenyl (2R)-4-[(S)-1-hydroxy-3-(methoxymethoxy)prop-2-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成复杂天然产物类似物的酶促不对称手性构件：从 2-(Quinolin-4-yl)propane-1,3-diol 合成 Dynemicin 类似物

  摘要：

  报告了我们的合成方法的全部细节，这些方法针对新动力霉素类似物的对映选择性合成，每个类似物都包含一个侧臂（“手柄”），并结合了受保护的醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901478
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 4-[(R)-1-hydroxymethyl-2-(trityloxy)ethyl]-2-{(R)-[(trimethylsilyl)ethynyl]}-2H-quinoline-1-carboxylic acid phenyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到phenyl (2R)-4-[(S)-1-methoxymethoxy-3-(triphenylmethoxy)prop-2-yl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成复杂天然产物类似物的酶促不对称手性构件：从 2-(Quinolin-4-yl)propane-1,3-diol 合成 Dynemicin 类似物

  摘要：

  报告了我们的合成方法的全部细节，这些方法针对新动力霉素类似物的对映选择性合成，每个类似物都包含一个侧臂（“手柄”），并结合了受保护的醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901478