piperidino-3 cyclohexyl-2 propene-1 | 85972-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: piperidino-3 cyclohexyl-2 propene-1
• 英文别名: 1-(2-Cyclohexylprop-2-en-1-yl)piperidine；1-(2-cyclohexylprop-2-enyl)piperidine
• CAS: 85972-82-3
• 化学式: C₁₄H₂₅N
• 分子量: 207.359
• InChiKey: DAAFKGJLNLBXOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-丙炔)哌啶 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 生成 piperidino-3 cyclohexyl-2 propene-1
  参考文献：
  名称：

  氢硼化d'胺不饱和-IV：氢硼化-烷基化去炔丙基胺类或二烷基硼烷混合物

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91551-0

文献信息

• Hydroboration d'amines insaturees—II
  作者：J.L. Torregrosa、M. Baboulene、V. Speziale、A. Lattes

  DOI：10.1016/0040-4020(82)87013-0

  日期：1982.1

  The hydroboration reaction of acetylenic amines R1R2NCH(R3)CCR4 was studied. We report the first results of a study of the reactivity of dialkylborane R2BH towards these amines which allow us to propose a new method for the synthesis of differently substituted β-ethylenic amines. The regioselectivity and the stereoselectivity of this reaction are examined and allow us to set out the possibility

  炔属胺R的硼氢化反应1 - [R 2 NCH（R 3）CCR 4进行了研究。我们报道了二烷基硼烷R 2 BH对这些胺的反应性研究的第一批结果，这使我们能够提出一种合成不同取代的β-亚乙基胺的新方法。研究了该反应的区域选择性和立体选择性，使我们能够提出反式硼氢化的可能性。
• TORREGROSA, J. L.;BABOULENE, M.;SPEZIALE, V.;LATTES, A., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 15, 2355-2363
  作者：TORREGROSA, J. L.、BABOULENE, M.、SPEZIALE, V.、LATTES, A.

  DOI：——

  日期：——
• TORREGROSA, J. L.;BABOULENE, M.;SPEZIALE, V.;LATTES, A., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 19, 3101-3106
  作者：TORREGROSA, J. L.、BABOULENE, M.、SPEZIALE, V.、LATTES, A.

  DOI：——

  日期：——
• TORREGROSA, J. L.;BABOULENE, M.;SPEZIALE, V.;LATTES, A., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 277, N 2, 159-172
  作者：TORREGROSA, J. L.、BABOULENE, M.、SPEZIALE, V.、LATTES, A.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroboration d'amines insaturees—IV
  作者：J.L. Torregrosa、M. Baboulene、V. Speziale、A. Lattes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91551-0

  日期：1983.1