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{(ethoxy)(tert-butyl)carbene}pentacarbonylchromium(0) | 117041-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
{(ethoxy)(tert-butyl)carbene}pentacarbonylchromium(0)
英文别名
Carbon monoxide;(1-ethoxy-2,2-dimethylpropylidene)chromium
{(ethoxy)(tert-butyl)carbene}pentacarbonylchromium(0)化学式
CAS
117041-04-0
化学式
C12H14CrO6
mdl
——
分子量
306.236
InChiKey
ZBBAXGQIVNGHTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.56
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基锂 、 triethyloxonium fluoroborate 、 六羰基铬 以67%的产率得到{(ethoxy)(tert-butyl)carbene}pentacarbonylchromium(0)
    参考文献:
    名称:
    五羰基铬卡宾配合物的 Chromium-53 核磁共振研究
    摘要:
    记录了 46 种铬-卡宾配合物的 {sup 53}Cr NMR 光谱,并报告了化学位移和线宽数据,以及相关的红外、紫外可见和 {sup 13}C NMR 光谱数据。{sup 53}Cr 化学位移与卡宾配体的供体-受体性质非常相关,并且对杂原子与卡宾碳的 {pi} 重叠效率的空间影响非常敏感。{delta}({sup 53}Cr) 与亚胺形成{β}-内酰胺的反应性没有相关性,但线宽似乎与反应性有关。初步尝试利用{sup 53}Cr NMR 数据来指导铬-卡宾配合物的合成利用。5 个参考文献,49 个图,1 个标签。
    DOI:
    10.1021/ja00233a018
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文献信息

  • Photochemical reactions of chromium-alkoxycarbene complexes with stabilized ylides to produce push-pull captodative allenes
    作者:Michael R. Sestrick、Michael Miller、Louis S. Hegedus
    DOI:10.1021/ja00037a008
    日期:1992.5
    Photolysis of chromium alkoxycarbene complexes in the presence of stabilized ylides produced allenes having effect withdrawing groups on C-1 and electron donating groups on C-3. These highly reactive captodative allenes rearranged to 1,3-substituted-1,3-dienes under mildly acidic conditions and hydrolyzed to γ-ket-α,β-unsaturated esters, both in excellent yield
    在稳定的叶立德存在下,烷氧基卡宾配合物的光解产生丙二烯,其在 C-1 上具有吸电子基团和在 C-3 上具有给电子基团。这些高反应性的捕获丙二烯在弱酸性条件下重排为 1,3-取代-1,3-二烯并解为 γ-酮-α,β-不饱和酯,两者均以优异的产率
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