(3-azidopropyl)tris(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxy)silane | 1254985-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3-azidopropyl)tris(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxy)silane
• 英文别名: 3-azidopropyl-tris[[methyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxy]silane
• CAS: 1254985-38-0
• 化学式: C₂₄H₆₉N₃O₉Si₁₀
• 分子量: 824.682
• InChiKey: HOHRGOKZRKRHMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.49
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-iodopropyl)tris(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxy)silane 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到(3-azidopropyl)tris(1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  快速组装功能明确的有机硅†

  摘要：

  硅氧烷的令人印象深刻的表面活性可以通过引入亲水性有机官能团和聚合物来增强。这类化合物的传统路线，通常涉及铂-催化的氢化硅烷化，与某些官能团不相容。B（C 6 F 5）3催化的氢硅烷与烷氧基硅烷的缩合反应为制备明确的有机硅结构提供了新的机会。我们在这里证明，醇向甲硅烷基醚的转化与烷氧基硅烷转化为二硅氧烷。相比之下，可以容易地以高收率制备各种结构复杂的烷基卤化物和低聚谷氨酰化合物。热3 + 2-环加成和硫醇-烯 点击反应用于将这些化合物转化为表面活性物质。

  DOI：

  10.1039/c0dt00400f

文献信息

• Morphology-Controlled Synthesis of Poly(oxyethylene)silicone or Alkylsilicone Surfactants with Explicit, Atomically Defined, Branched, Hydrophobic Tails
  作者：Ferdinand Gonzaga、John B. Grande、Michael A. Brook

  DOI：10.1002/chem.201103093

  日期：2012.1.27

  Silicone surfactants are widely used in commerce because of the unusual surface activity when compared with fluorocarbon or hydrocarbon surfactants. However, most silicone surfactants are comprised of ill‐defined mixtures, which preclude the development of an understanding of structure–surface activity relationships. Herein, we report a synthetic strategy that permits exquisite control over silicone

  有机硅表面活性剂与氟碳或烃类表面活性剂相比具有异常的表面活性，因此在商业上得到了广泛的应用。但是，大多数有机硅表面活性剂由不明确的混合物组成，这妨碍了人们对结构与表面活性关系的理解。在这里，我们报告了一种合成策略，该策略允许通过使用B（C 6 F 5）3来精确控制硅酮结构氢和烷氧基硅烷的催化缩合。然后，通过无金属的点击环化反应，将六种不同的精确疏水物与三种分子量的亲水性聚氧乙烯交联，生成一个显性有机硅表面活性剂库。这些化合物经计算具有亲水性-亲脂性平衡的相对线性值范围，约8到约15。某些化合物的溶解度太低，无法测量临界胶束浓度（CMC）。其他的在CMC上表现出宽范围的表面张力值，这取决于亲水性尾基的长度，更重要的是，取决于疏水性头基的性质。表面活性剂相关特性的细微差别可以归因于三维结构，