(1S,2S)-2-[2-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]cyclopent-3-en-1-amine | 211746-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (1S,2S)-2-[2-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]cyclopent-3-en-1-amine
• CAS: 211746-22-4
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₃
• 分子量: 429.559
• InChiKey: CKHLKBLTNYMLMS-ZBLYBZFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-[2-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]cyclopent-3-en-1-amine 在 氨 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S)-2-[2-(6-amino-5-nitropyrimidin-4-ylamino)cyclopent-4-enyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Carbocyclic α-L-Homonucleosides

  摘要：

  The synthesis of several optically pure carbocyclic alpha-1-isomeric homonucleosides [3a-e, 6a,b, 7a,b, 10a-d] is reported. The(1R, 5S)-2-oxabicyclo[3.3.0] oct-6-en-3-one 1 was used as a chiral starting material.

  DOI：

  10.1080/15257779908041509
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(2-azidocyclopent-4-enyl)ethanol (4,4'-dimethoxy)triphenylmethyl ether 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到(1S,2S)-2-[2-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]cyclopent-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure carbocyclic α-l-isomeric homonucleosides

  摘要：

  Synthesis of hitherto unknown carbocyclic alpha-L-isomeric homonucleosides (8a-b, 9a-b) is described. The key intermediate 6 was synthesized from the known compound I as a chiral starting material. Construction of the heterocyclic moiety around the amino group of 6 afforded carbocyclic alpha-L-isomeric 2',3'-dideoxyhomanucleosides 8a-b and their 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy derivatives 9a-b. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00471-2