dimethyl 2-mercaptoethyl isocyanurate | 287172-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: dimethyl 2-mercaptoethyl isocyanurate
• 英文别名: 1-(2-mercaptoethyl)-3,5-dimethylhexahydro-1,3,5-triazine-2,4,6-trione；1,3-dimethyl-5-(2-sulfanylethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 287172-27-4
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 217.249
• InChiKey: OBHPSARFBVEVRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-mercaptoethyl isocyanurate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到bis[2-(3,5-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-trion-1-yl)ethyl] sulfide
  参考文献：
  名称：

  异氰尿酸衍生的二硫化物的电化学氧化

  摘要：

  通过循环伏安法和数值模拟研究了异氰脲酸衍生的线性和双环二硫化物的阳极氧化。PM3分子模型揭示了决定这些化合物的电化学反应性的三种占据最高的分子轨道： 线性和N-Me-和N-Ph取代的双环二硫键中二硫键的硫原子的 n个 电子，与二硫化物的芳族片段 ñ -2-（2-甲氧基苯氧基）乙基异氰脲酸酯取代基，并且 ñ 脂族链中带有-SS-和-S-片段的化合物中硫化物硫原子的电子 具有SS定位的最高占据分子轨道的二硫化物的氧化遵循具有可逆电子转移的方案，随后是快速确定电位的二阶反应和缓慢确定电流的一阶反应（ECC机理）。异氰脲酸酯杂环不直接参与氧化还原转化，而是通过跨环相互作用的机理稳定电化学产生的自由基阳离子。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0237-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dimethyl-2,4,6-trioxohexahydro-1,3,5-triazin-1-yl)ethyl bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 dimethyl 2-mercaptoethyl isocyanurate
  参考文献：
  名称：

  Shulaeva, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 11, p. 1827 - 1831

  摘要：

  DOI：