(7-methoxy-6-nitro-1-oxido-7H-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium-4-ylidene)-dioxidoazanium | 91948-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: (7-methoxy-6-nitro-1-oxido-7H-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium-4-ylidene)-dioxidoazanium
• CAS: 91948-45-7
• 化学式: C₇H₅N₄O₇
• 分子量: 257.139
• InChiKey: KXWMEPHMLDMGJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  154.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-methoxy-6-nitro-1-oxido-7H-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium-4-ylidene)-dioxidoazanium 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 4-methoxy-5,7-dinitro-benzo[1,2,5]oxadiazole 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  σ-复合型中间体在芳香亲核取代中的电化学氧化

  摘要：

  通过将 2-硝基丙烯离子添加到各种硝基苯并呋喃和硝基苯并呋喃而衍生的一系列 σ 加合物 (1H-...7H-) 已被电化学氧化。结果表明，这些加合物的碳环的重构化以及一些额外的 4,6-二硝基苯并呋喃加合物 (8 H-ac) 的重构化与比二硝基中相同过程中发现的更高的氧化电位有关。和三硝基苯系列。对于 2-硝基丙烯 4,6-二硝基-和 4-硝基-6-三氟甲基磺酰基苯并呋喃加合物 1H- 和 4H- 在乙腈中的氧化，测得的 Eo 值特别高：E (1H-)= 1.15 V 与 SCE；Eo(4H-)=1.33V 与 SCE。这些值与现有证据非常吻合，即这些加合物的化学氧化需要使用非常强的氧化剂才能有效进行。已经建立了氧化过程的机制。它被证明涉及两个电子的转移和每个 sigma 络合物前体释放一个质子，而没有任何证据表明自由基阴离子物质的中介作用。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010417)7:8<1712::aid-chem17120>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4,6-二硝基苯并氧化呋咱 生成 (7-methoxy-6-nitro-1-oxido-7H-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium-4-ylidene)-dioxidoazanium
  参考文献：
  名称：

  Methanol attack on highly electrophilic 4,6-dinitrobenzofurazan and 4,6-dinitrobenzofuroxan derivatives. A kinetic study

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a015

文献信息

• BUNCEL E.; RENFROW R. A.; STRAUSS M. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 488-495
  作者：BUNCEL E.、 RENFROW R. A.、 STRAUSS M. J.

  DOI：——

  日期：——