5-iodo-1-isopropyl-1H-imidazole | 1450739-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-iodo-1-isopropyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-iodo-1-propan-2-ylimidazole
• CAS: 1450739-54-4
• 化学式: C₆H₉IN₂
• 分子量: 236.055
• InChiKey: KLIQWNJZFQUYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-1-isopropyl-1H-imidazole 在 乙基溴化镁 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 6-chloro-1-methyl-3-[(1S)-1-({4-[1-(propan-2-yl)-1H-imidazol-5-yl]pyrimidin-2-yl}amino)ethyl]-1,2-dihydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINONE PYRIMIDINES COMPOSITIONS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及对突变异构异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新陈代谢活性，可用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为：其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。

  公开号：

  US20160083365A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-diiodo-1-isopropyl-1H-imidazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以86%的产率得到5-iodo-1-isopropyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINONE PYRIMIDINES COMPOSITIONS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及对突变异构异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新陈代谢活性，可用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为：其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。

  公开号：

  US20160083365A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLYLCÉTONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013120771A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3 and R4 n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds as inhibitors of aldosterone synthase.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3和R4 n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将这些化合物用作醛固酮合成酶抑制剂的方法。
• NEW IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20140128429A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和R4n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Quinolinone pyrimidines compositions as mutant-isocitrate dehydrogenase inhibitors
  申请人：FORMA TM2, Inc.

  公开号：US10280150B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.

  本发明涉及具有新变态活性的突变型异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其分子式如下： 其中A、B、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
• IMIDAZOLYLKETONE DERIVATIVES ASD ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2814814B1

  公开（公告）日：2019-05-08
• US9464058B2
  申请人：——

  公开号：US9464058B2

  公开（公告）日：2016-10-11