3-tert-butylsulfonyl-2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-ol | 195865-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 3-tert-butylsulfonyl-2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-ol
• CAS: 195865-38-4
• 化学式: C₇H₁₂F₄O₃S
• 分子量: 252.23
• InChiKey: QBOMPYFWIFKBHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟乙烯 、 3-tert-butylsulfonyl-2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-Methyl-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-3-(1,2,2-trifluoroethenoxy)propyl]sulfonylpropane
  参考文献：
  名称：

  离子交换树脂的部分氟化单体和聚合物的合成

  摘要：

  使用四氟乙烯作为唯一的氟化原料，制备了新型氢氟乙烯基醚CF 2 = CFOCH 2 CF 2 CF 2 SR（R =甲基（2a）和叔丁基（2b））。另一单体CF 2 = CFOCH 2 CF 2 CF 2 SO 2 C（CH 3）3（2c），是通过用氟和水在乙腈中制得的HOF试剂氧化中间体而获得的。乙烯基醚2a – c在典型的自由基条件下均聚，得到低至中等分子量的无定形聚合物。这些单体易于与四氟乙烯共聚，得到较高分子量的共聚物，可以将其熔融制备成膜。共聚物组成基本上与单体进料组成相同。该小号-叔丁基侧基干净地转化成磺酰氯，使用氯和三氟乙酸水溶液的一个步骤。氯化（CL 2）的的小号甲基或小号-叔丁基取代的聚合物提供了相应的亚磺酰氯，可以通过氯和酸的水溶液或次氯酸钠的水溶液将其氧化为磺酰氯。可替代地，小号-叔-丁基基团可以被氧化成使用HOF试剂砜。所述的反应叔与氯-butylsulfones或三氟化溴分别提供磺酰氯或氟化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00290-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-Tetrafluoro-3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-propionic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到3-tert-butylsulfonyl-2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  离子交换树脂的部分氟化单体和聚合物的合成

  摘要：

  使用四氟乙烯作为唯一的氟化原料，制备了新型氢氟乙烯基醚CF 2 = CFOCH 2 CF 2 CF 2 SR（R =甲基（2a）和叔丁基（2b））。另一单体CF 2 = CFOCH 2 CF 2 CF 2 SO 2 C（CH 3）3（2c），是通过用氟和水在乙腈中制得的HOF试剂氧化中间体而获得的。乙烯基醚2a – c在典型的自由基条件下均聚，得到低至中等分子量的无定形聚合物。这些单体易于与四氟乙烯共聚，得到较高分子量的共聚物，可以将其熔融制备成膜。共聚物组成基本上与单体进料组成相同。该小号-叔丁基侧基干净地转化成磺酰氯，使用氯和三氟乙酸水溶液的一个步骤。氯化（CL 2）的的小号甲基或小号-叔丁基取代的聚合物提供了相应的亚磺酰氯，可以通过氯和酸的水溶液或次氯酸钠的水溶液将其氧化为磺酰氯。可替代地，小号-叔-丁基基团可以被氧化成使用HOF试剂砜。所述的反应叔与氯-butylsulfones或三氟化溴分别提供磺酰氯或氟化物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(98)00290-5