N'-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-N,N-dimethylformamidine | 30006-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: N'-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-N,N-dimethylformamidine
• 英文别名: N'-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 30006-82-7
• 化学式: C₆H₁₁N₃S
• 分子量: 157.239
• InChiKey: JVDFMLRLFAXIFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-N,N-dimethylformamidine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4,4-Dioxo-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4λ⁶-dithia-3a,7-diaza-inden-6-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  新型6,7-二氢噻唑并[3,2 - b ] -1,2,4-噻二嗪1,1-二氧化物的合成

  摘要：

  报道了涉及噻唑啉二氮杂二烯和磺酰氯的6,7-二氢噻唑并[3,2- b ] -1,2,4-噻二嗪1，1-二氧化物的轻度合成。这些新颖的环状磺酰胺的完整特征进行了描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00641-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-(4,5-dihydrothiazol-2-yl)-N,N-dimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  甲基的变换大号- （ - ） -噻唑烷-4-羧酸甲酯，2-氨基-2-噻唑啉和2-氨基噻唑成thiazoloazines和azolothiazoles †

  摘要：

  在寻找潜在的免疫调节剂时，将L -（-）-噻唑烷-4-羧酸甲酯（2），2-氨基-2-噻唑啉（12）和2-氨基噻唑（19）转化为各种双环系统的衍生物。因此，由过氢噻唑并[3，4- a ]吡嗪4和5的化合物2衍生物，全氢噻唑并[4，3- c ]-[1，4]恶嗪7和全氢咪唑并[1，5- c ]噻唑9a，b形成。由2,3-二氢噻唑并[2,3- b ]嘧啶13a，b的化合物12衍生物和咪唑并[2,1- b ]噻唑的化合物19衍生物制备21、22、24和25 。6-（对氨基磺酰基苯基）-7-氧杂氢咪唑[1,5- c发现]噻唑-5-硫酮（9a）具有免疫修复活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340109

文献信息

• Richter,R.; Ulrich,H., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 3525 - 3532
  作者：Richter,R.、Ulrich,H.

  DOI：——

  日期：——