摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-N'-(2-amino-2-methylpropyl)-1,2-ethanediamine | 123762-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-N'-(2-amino-2-methylpropyl)-1,2-ethanediamine
英文别名
2-methyl-1-N-[2-[(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]ethyl]propane-1,2-diamine
N-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-N'-(2-amino-2-methylpropyl)-1,2-ethanediamine化学式
CAS
123762-19-6
化学式
C15H34N4
mdl
——
分子量
270.462
InChiKey
ILKKFXKMZZFWEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    62.1
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Alkylated polyalkylene polyamines and process for selective alkylation
    申请人:THE B.F. GOODRICH COMPANY
    公开号:EP0309980A1
    公开(公告)日:1989-04-05
    A branched chain polyalkylene polyamine ("PAPA") having plural amine groups, including a secondary amine group intermediate terminal primary amine groups one of which is hindered, and having at least two carbon atoms between each group, is selectively reductively alkylated with a ketone. The reaction provides a convenient method for selectively reductively alkylating a PAPA having a hindered primary amine group, the method comprising cont­acting the PAPA with hydrogen and the ketone in the pre­sence of a catalytically effective amount of a Group VIII metal on a catalyst support, at a pressure in the range from about 100-1000 psi and a temperature in the range from about 50°C to about 200°C for a period of time suffi­cient to preferentially alkylate the unhindered amine primary terminal amine group. The alkylation proceeds essentially without alkylating either the sterically hind­ered terminal primary amine group or the intermediate unhindered secondary amine group. Cross-Reference to Related Applications: This application is a continuation-in-part of Ser. No. 786,765 filed October 11, 1985, which in turn is a continuation-in-part of Ser. No. 664,901 filed October 26, 1984, now issued as U.S. Patent No. 4,547,538 which is in turn a continuation-­in-part application of Ser. No. 350,536 filed February 2, 1982 now issued as U.S. Patent No. 4,480,092.
    一种支链聚亚烷基多胺("PAPA")具有多个胺基团,包括一个仲胺基团中间的末端伯胺基团,其中一个是受阻胺基团,每个基团之间至少有两个碳原子,用酮选择性地还原烷基化。该反应提供了一种选择性还原烷基化具有受阻伯胺基团的 PAPA 的简便方法,该方法包括在催化剂载体上催化有效量的 VIII 族属存在下,在约 100-1000 psi 的压力和约 50°C 至约 200°C 的温度范围内,使 PAPA 与氢和酮接触,接触时间足以优先烷基化未受阻胺伯端胺基团。烷基化过程基本上不会烷基化立体受阻的末端伯胺基团或中间无阻仲胺基团。 与相关申请的对照检索:本申请是 1985 年 10 月 11 日提交的第 786,765 号系列申请的部分延续,而第 786,765 号系列申请又是 1984 年 10 月 26 日提交的第 664,901 号系列申请的部分延续,现已作为第 4,547,538 号美国专利颁发,而第 664,901 号系列申请又是 1982 年 2 月 2 日提交的第 350,536 号系列申请的部分延续,现已作为第 4,480,092 号美国专利颁发。
  • US5189173A
    申请人:——
    公开号:US5189173A
    公开(公告)日:1993-02-23
  • US5270471A
    申请人:——
    公开号:US5270471A
    公开(公告)日:1993-12-14
查看更多

同类化合物

(R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 ((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐 高氯酸哌啶 高托品酮肟 马来酸帕罗西汀 颜料红48:4 顺式3-氟哌啶-4-醇盐酸盐 顺式2,6-二甲基哌啶-4-酮 顺式1-苄基-4-甲基-3-甲氨基-哌啶 顺式-叔丁基4-羟基-3-甲基哌啶-1-羧酸酯 顺式-6-甲基-哌啶-1,3-二甲酸1-叔丁酯 顺式-5-(三氟甲基)哌啶-3-羧酸甲酯盐酸盐 顺式-4-叔丁基-2-甲基哌啶 顺式-4-Boc-氨基哌啶-3-甲酸甲酯 顺式-4-(氮杂环丁烷-1-基)-3-氟哌 顺式-3-顺式-4-氨基哌啶 顺式-3-甲氧基-4-氨基哌啶 顺式-3-BOC-3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷 顺式-3-(1-吡咯烷基)环丁腈 顺式-3,5-哌啶二羧酸 顺式-3,4-二溴-3-甲基吡咯烷盐酸盐 顺式-2,6-二甲基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁基酯 顺式-1-叔丁氧羰基-4-甲基氨基-3-羟基哌啶 顺式-1-boc-3,4-二氨基哌啶 顺式-1-(4-叔丁基环己基)-4-苯基-4-哌啶腈 顺式-1,3-二甲基-4-乙炔基-6-苯基-3,4-哌啶二醇 顺-4-(4-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-4-(2-氟苯基)-1-(4-异丙基环己基)-4-哌啶羧酸 顺-3-氨基-4-氟哌啶-1-羧酸叔丁酯 顺-1-苄基-4-甲基哌啶-3-氨基酸甲酯盐酸盐 非莫西汀 雷芬那辛 雷拉地尔 阿维巴坦中间体4 阿格列汀杂质 阿尼利定盐酸盐 CII 阿尼利定 阿塔匹酮 阿哌沙班杂质BMS-591455 阿哌沙班杂质87 阿哌沙班杂质52 阿哌沙班杂质51 阿哌沙班杂质5 阿哌沙班杂质 阿哌沙班杂质 阿哌沙班-d3 阿哌沙班 阻聚剂701 间氨基谷氨酰胺