4-tert.Butyl-1-methyl-1-fluor-1-silacyclohexan | 62019-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-tert.Butyl-1-methyl-1-fluor-1-silacyclohexan
• 英文别名: 4-tert-butyl-1-fluoro-1-methyl-silinane；4-tert-butyl-1-fluoro-1-methylsilinane
• CAS: 62019-97-0；62019-98-1
• 化学式: C₁₀H₂₁FSi
• 分子量: 188.361
• InChiKey: SETLKNXMXRGXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴苯基锂 、 4-tert.Butyl-1-methyl-1-fluor-1-silacyclohexan 以 乙醚 为溶剂， 生成 1r-(4-bromo-phenyl)-4c-tert-butyl-1-methyl-silinane
  参考文献：
  名称：

  Conformationally Stable 1-Substituted 1-Methyl-4-t-butyl-1-silacyclohexanes, a New Organosilicon System Suitable for Stereochemical Studies

  摘要：

  合成了十种 1-甲基-4-叔丁基-1-硅杂环己基衍生物（C10H21Si-X，X=H、Cl、OCH(CH3)2、OCH3、OC(CH3)3、C6H5、p-Br-C6H4、p-Cl-C6H4、Si(CH3)2H、F），并将其分成构象稳定的顺式和反式异构体。根据核磁共振和气相色谱测定了这些化合物的立体化学性质。发现它们的立体化学行为类似于无环光活性硅烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3185
• 作为产物：
  描述：

  4-tert.Butyl-1-methyl-1-chlor-1-silacyclohexan 在 氟化铵 、 氢氟酸 作用下， 生成 4-tert.Butyl-1-methyl-1-fluor-1-silacyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Conformationally Stable 1-Substituted 1-Methyl-4-t-butyl-1-silacyclohexanes, a New Organosilicon System Suitable for Stereochemical Studies

  摘要：

  合成了十种 1-甲基-4-叔丁基-1-硅杂环己基衍生物（C10H21Si-X，X=H、Cl、OCH(CH3)2、OCH3、OC(CH3)3、C6H5、p-Br-C6H4、p-Cl-C6H4、Si(CH3)2H、F），并将其分成构象稳定的顺式和反式异构体。根据核磁共振和气相色谱测定了这些化合物的立体化学性质。发现它们的立体化学行为类似于无环光活性硅烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3185

文献信息

• Conformationally Stable 1-Substituted 1-Methyl-4-<i>t</i>-butyl-1-silacyclohexanes, a New Organosilicon System Suitable for Stereochemical Studies
  作者：Hideki Sakurai、Masashi Murakami

  DOI：10.1246/bcsj.49.3185

  日期：1976.11

  Ten 1-methyl-4-t-butyl-1-silacyclohexyl derivatives (C10H21Si–X, X=H, Cl, OCH(CH3)2, OCH3, OC(CH3)3, C6H5, p-Br–C6H4, p-Cl–C6H4, Si(CH3)2H, F) were synthesized and separated into conformationally stable cis and trans isomers. The stereochemistry of these compounds has been determined on the basis of NMR and GLC. They were found to behave stereochemically like acyclic optically active silanes.

  合成了十种 1-甲基-4-叔丁基-1-硅杂环己基衍生物（C10H21Si-X，X=H、Cl、OCH(CH3)2、OCH3、OC(CH3)3、C6H5、p-Br-C6H4、p-Cl-C6H4、Si(CH3)2H、F），并将其分成构象稳定的顺式和反式异构体。根据核磁共振和气相色谱测定了这些化合物的立体化学性质。发现它们的立体化学行为类似于无环光活性硅烷。