N-lithio-N-propylcyclobutylamine | 85288-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: N-lithio-N-propylcyclobutylamine
• 英文别名: lithium N-propylcyclobutylamide；lithium;cyclobutyl(propyl)azanide
• CAS: 85288-93-3
• 化学式: C₇H₁₄N*Li
• 分子量: 119.136
• InChiKey: TYUWIYHJOBTNDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-lithio-N-propylcyclobutylamine 在 2-T-丁基-3-苯基氧氮杂环己烷 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二烷基酰胺锂的反应中的电子转移过程。使用N-丙基环丁基氨基开环作为探针反应

  摘要：

  N-Lithio-N-丙基环丁胺已用作几种反应中电子转移过程的定性机理探针。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81273-9
• 作为产物：
  描述：

  N-Propyliden-butylamin 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-lithio-N-propylcyclobutylamine
  参考文献：
  名称：

  小环二烷基酰胺锂的异构化

  摘要：

  通过亲核消除环裂变过程，在醚类溶剂中重排Lithiu N-丁基环丙基酰胺（）和N-丙基环丁基酰胺锂（）；酰胺具有很高的反应活性，而酰胺则具有一定的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85733-0
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-2-tert-butyl-3-phenyloxaziridine 在 N-lithio-N-propylcyclobutylamine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.01h， 以15%的产率得到N-二甲氨基苄叔丁胺
  参考文献：
  名称：

  二烷基酰胺锂的反应中的电子转移过程。使用N-丙基环丁基氨基开环作为探针反应

  摘要：

  N-Lithio-N-丙基环丁胺已用作几种反应中电子转移过程的定性机理探针。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81273-9

文献信息

• NEWCOMB, M.;WILLIAMS, W. G.;REEDER, R. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 47, 4863-4866
  作者：NEWCOMB, M.、WILLIAMS, W. G.、REEDER, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• NEWCOMB, M.;WILLIAMS, W. G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 26, 2723-2726
  作者：NEWCOMB, M.、WILLIAMS, W. G.

  DOI：——

  日期：——