trimethyl(tetradec-1-ynyl)silane | 136689-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl(tetradec-1-ynyl)silane
• CAS: 136689-90-2
• 化学式: C₁₇H₃₄Si
• 分子量: 266.542
• InChiKey: VTHOEPOLFSJHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(tetradec-1-ynyl)silane 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-十四炔
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated pentafluoroethylation of organoboronates and terminal alkynes with TMSCF₃

  摘要：

  TMSCF3衍生的CuCF2CF3物种已成功应用于有机硼酸酯和末端炔烃的五氟乙基化反应。

  DOI：

  10.1039/d2cc00975g
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十二烷 、 三甲基乙炔基硅 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 trimethyl(tetradec-1-ynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Copper-mediated pentafluoroethylation of organoboronates and terminal alkynes with TMSCF₃

  摘要：

  TMSCF3衍生的CuCF2CF3物种已成功应用于有机硼酸酯和末端炔烃的五氟乙基化反应。

  DOI：

  10.1039/d2cc00975g

文献信息

• Total Synthesis of the Cytotoxic Enehydrazide Natural Products Hydrazidomycins A and B by a Carbazate Addition/Peterson Olefination Approach
  作者：Ramsay E. Beveridge、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/ol401275f

  日期：2013.6.21

  The first total syntheses of two natural antitumor enehydrazide compounds (hydrazidomycins A and B) and a related positional isomer of hydrazidomycin B (elaiomycin B) have been accomplished in a rapid and stereocontrolled fashion using a Peterson elimination approach. A regioselective silyl epoxide ring opening reaction with Boc-carbazate followed by base-mediated Peterson siloxide elimination stereospecifically

  两种天然抗肿瘤烯乙肼化合物（肼霉素A和B）和肼霉素B（伊莱霉素B）的相关位置异构体的第一批总合成已使用Peterson消除法以快速和立体控制的方式完成。与Boc- carbazate的区域选择性甲硅烷基环氧化物开环反应，然后通过碱介导的Peterson硅氧化物消除，立体定向地安装了关键的Z-乙酰肼功能。Boc-氨基甲酸酯的使用允许酰肼氮的差异官能化。
• Formation of conjugated polynaphthalene via Bergman cyclization
  作者：Changcheng Miao、Jian Zhi、Shiyuan Sun、Xi Yang、Aiguo Hu

  DOI：10.1002/pola.23988

  日期：2010.5.15

  chain chirality were visible. Further modification of the structure of the enediyne compounds will facilitate the synthesis of chiral polynaphthalene through this rather simple way. Extension of the Bergman cyclization to polymer chemistry is promising in the construction of novel polymers with rigid polyarene backbones. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 48: 2187–2193, 2010

  通过Sonogashira偶联反应合成了一系列含有烯二炔的手性邻苯二甲酰亚胺。然后将这些烯二炔在真空下进行热伯格曼环化。获得了具有侧链手性基团的聚萘，并使用GPC，IR光谱，NMR光谱，UV-Vis光谱和光致发光分析对其进行了表征。在适当优化的条件下，根据最终产物的CD光谱，保持手性导向基团的手性。除去手性导向基团后，可见代表主链手性的弱CD信号。二烯炔化合物的结构的进一步修饰将通过这种相当简单的方式促进手性聚萘的合成。在具有刚性聚芳烃骨架的新型聚合物的构造中，将伯格曼环化扩展到聚合物化学是有希望的。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：2187–2193，2010年