methoxy(trimethylgermyl)acetylene | 115880-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: methoxy(trimethylgermyl)acetylene
• 英文别名: methoxyethynyl(trimethyl)germane；2-methoxyethynyl(trimethyl)germane
• CAS: 115880-51-8
• 化学式: C₆H₁₂GeO
• 分子量: 172.751
• InChiKey: RYJAPVREEPAMDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-68 °C(Press: 53 Torr)
• 密度：
  1.0861 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxy(trimethylgermyl)acetylene 生成 [(Z)-1-dibutylboranyl-2-methoxyethenyl]-trimethylgermane
  参考文献：
  名称：

  PONOMAREV, S. V.;ERIKOVA, M. V.;NIKOLAEVA, S. N.;ZEL, R.;KOSTYUK, A. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 8, 1741-1748

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙炔 、 三甲基溴化锗 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到methoxy(trimethylgermyl)acetylene
  参考文献：
  名称：

  Ponomarev, S. V.; Erikova, M. V.; Nikolaeva, S. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 1554 - 1560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Alkoxyethynyl(trimethyl)silane, -germane and -stannane towards Trialkylboranes. Organometallic-Substituted Enol Ethers
  作者：Bernd Wrackmeyera、Sergej V. Gruener、Alla S. Zolotareva

  DOI：10.1515/znb-2003-1101

  日期：2003.11.1

  1-organoboration in the usual regio- and stereospecific way to give the corresponding alkenes (9a - 11a). The analogous reactions of the ethoxyethynyl(trimethyl)germane (2b) require longer heating and are accompanied by decomposition of 2b. Ethoxyethynyl(trimethyl)stannane (3b) reacts with the trialkylboranes 4- 6 already below room temperature by 1,1-organoboration to give the alkenes (12b - 14b) in quantitative

  摘要 甲氧基乙炔基（三甲基）硅烷 (1a) 在 100°C 与三乙基硼烷 (4) 非常缓慢地反应生成烯烃混合物，其中一种是 1,1-有机硼化产物 (Z)-1-甲氧基-1-三甲基甲硅烷基- 2-二乙基硼基-丁-1-烯(7a)。甲氧基乙炔基（三甲基）锗烷 (2a) 在 60 - 70°C 下在几分钟内与 4、三丙基硼烷 (5) 和 9-乙基-9-硼双环 [3.3.1] 壬烷 (6) 通过通常的 1,1-有机硼化反应进行反应区域和立体有择的方式来给出相应的烯烃 (9a - 11a)。乙氧基乙炔基（三甲基）锗烷 (2b) 的类似反应需要更长的加热时间，并且伴随着 2b 的分解。乙氧基乙炔基(三甲基)锡烷(3b)与已经在室温以下通过1,1-有机硼化的三烷基硼烷4-6反应以定量收率得到烯烃(12b-14b)。化合物 3b 也与烯烃反应，例如。G。9a、13b、14b，得到新的有机金属取代的二烯。所有产
• Efimova, I. V.; Kazankova, M. A.; Lutsenko, I. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, p. 1465 - 1466
  作者：Efimova, I. V.、Kazankova, M. A.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• KOSTYUK A. S.; SHAGI-MUXAMETOVA N. M.; EMELYANOVA T. E.; PONOMAREV S. V., 4 BCEC. KONF. PO XIMII KARBENOV, MOSKVA, 15-17 CEHT., 1987. TEZ. DOKL., M+
  作者：KOSTYUK A. S.、 SHAGI-MUXAMETOVA N. M.、 EMELYANOVA T. E.、 PONOMAREV S. V.

  DOI：——

  日期：——