[1-(2-allylcyclopentylidene)ethoxy]trimethylsilane | 85318-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [1-(2-allylcyclopentylidene)ethoxy]trimethylsilane
• CAS: 85318-96-3
• 化学式: C₁₃H₂₄OSi
• 分子量: 224.418
• InChiKey: LVAHWYAGCDVWOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-103 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2-allylcyclopentylidene)ethoxy]trimethylsilane 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 cis-syn-cis-1-methyltricyclo[6.2.0.0^2,6]decane
  参考文献：
  名称：

  1-甲基取代的三环[6.2.0.02,6]癸烷和三环[7.2.0.02,7]十一烷的立体选择性光化学合成及结构解析

  摘要：

  反式和顺式取代的 2-烯丙基-1-（2-丙烯基）环戊烷 5a（产率 47%）和 5b（产率 33%）以及反式和顺式取代的 2-烯丙基-1-(2 -丙烯基）环己烷6a（48%产率）和6b（64%产率）由相应的1-乙酰基-1-环烯烃合成。在醚作为溶剂中研究了它们的分子内、Cu 催化的 [2+2] 光环加成反应。该反应以优异的表面非对映选择性进行。反式环烷烃 5a 和 6a 仅产生反式反顺式产物 11a (80%) 和 12a (80%)，而顺式环烷烃 5b 和 6b 产生顺式-顺式-顺式产物 11b (77%) 和12b (88%)。产物11a和12a的结构通过核磁共振光谱阐明。化合物 11b 和 12b 的构型分配通过这些化合物的独立合成得到证实。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200202)2002:4<645::aid-ejoc645>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-1-环戊烯 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [1-(2-allylcyclopentylidene)ethoxy]trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Perhydroazulenes. 6. 4-Keto derivatives with bridgehead methyl substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a002