N-(Tri-t-butylsilyl)di-t-butylsilanimin | 99112-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-(Tri-t-butylsilyl)di-t-butylsilanimin
• 英文别名: N-(Tri-tert-butylsilyl)di-tert-butylsilanimin；(tBu)2Si=N-Si(tBu)3；N-(tri-t-butylsilyl)-di-t-butylsilaneimine；tritert-butyl-(ditert-butylsilylideneamino)silane
• CAS: 99112-70-6
• 化学式: C₂₀H₄₅NSi₂
• 分子量: 355.755
• InChiKey: VRYORSBIKQOYCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Tri-t-butylsilyl)di-t-butylsilanimin 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (tri-tert-butylsilyl)amin
  参考文献：
  名称：

  Darstellung und Thermolyse tert-butylsubstituierter Silatetrazoline – Erzeugung der Silanimine tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu) Synthesis and Thermolysis of the tert-Butyl-Substituted Silatetrazolines – Formation of the Silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu)

  摘要：

  tBu₂Si=N-SitBu₃与silyl azides tBuMe₂SiN₃或tBu₂SiXN₃（X = H, Me, F, Cl, Br）反应，形成相应的叔丁基取代的1-三叔丁基硅基-4-三有机硅基-5,5-二叔丁基硅基四氮唑。具有氯二叔丁基硅基和溴二叔丁基硅基取代基的硅基四氮唑也可以通过用两当量的tBu₂SiXN₃（X = Cl, Br）与硅醚tBu₃SiNa反应合成。在硅基四氮唑的热解中，硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）和硅基氮烯会以一级过程形成。硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）已被乙酮通过en-反应捕获。通过X射线结构分析确定了（二甲基-叔丁基硅基）取代的硅基四氮唑的结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-1103
• 作为产物：
  描述：

  (Di-tert-butylchlorsilyl)(tri-tert-butylsilyl)amin 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 甲基锂 作用下， 生成 N-(Tri-t-butylsilyl)di-t-butylsilanimin
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Schurz, Klaus; Fischer, Gerd, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 12, p. 1058 - 1059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermolysereaktionen der donorfreien Silanimine tBu₂Si=N-SiRtBu₂ (R = tBu, Ph) / Thermolysis Reactions of Donor-free Silanimines tBu₂Si=N-SiRtBu₂ (R = tBu, Ph)
  作者：Hans-Wolfram Lerner、Inge Sänger、Michael Bolte、Matthias Wagner

  DOI：10.1515/znb-2010-0112

  日期：2010.1.1

  The donor-free silanimines tBu₂Si=N-SiRtBu₂ (R = tBu, Ph), which are prepared from tBu₂ClSiN₃ and NaSiRtBu₂ at −78 ^◦C inBu₂O, decompose in benzene at room temperature with the formation of isobutene. Products of ene reactions of isobutene and tBu₂Si=N-SiRtBu₂ (R = tBu, Ph) are formed. X-Ray quality crystals of H₂C=C(CH₂SitBu₂-NH-SiPhtBu₂)₂ (monoclinic, space group C2/c, Z = 4) were grown from a benzene solution at ambient temperature, whereas single crystals of H₂C=C(CH₂SitBu₂-NH-SitBu₃)₂ (monoclinic, space group P2₁, Z = 2) were obtained by recrystallization from THF

  无供体的硅氨基化合物 tBu₂Si=N-SiRtBu₂（R = tBu, Ph），是在−78 ^◦C的Bu₂O中由 tBu₂ClSiN₃ 和 NaSiRtBu₂ 制备而成的，在室温下在苯中分解，生成异丁烯。异丁烯和 tBu₂Si=N-SiRtBu₂（R = tBu, Ph）的烯反应产物形成。从苯溶液中在常温下生长出了 H₂C=C(CH₂SitBu₂-NH-SiPhtBu₂)₂（单斜晶系，空间群 C2/c，Z = 4）的X射线质量晶体，而从 THF 中再结晶得到了 H₂C=C(CH₂SitBu₂-NH-SitBu₃)₂（单斜晶系，空间群 P2₁，Z = 2）的单晶体。
• Preparation and structure of a stable molecule containing a silicon nitrogen double bond and of its tetrahydrofuran adduct
  作者：Nils Wiberg、Klaus Schurz、Gabriele Reber、Gerhard Müller

  DOI：10.1039/c39860000591

  日期：——

  The pale yellow, solid silaketimine But2N–SiBut3 has been prepared and structurally characterized [SiN 1.568(3)Å, Si–N–Si 177.8(2)°]; it forms a stable adduct with tetrahydrofuran by complexation of the unsaturated silicon atom.

  制备了浅黄色固体硅亚铁定胺Bu t 2 N–SiBu t 3，并进行了结构表征[Si N 1.568（3）Å，Si–N–Si 177.8（2）°]；它通过不饱和硅原子的络合与四氢呋喃形成稳定的加合物。
• Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen XXXVII. Reaktionen sterisch gehinderter silylene mit tri-t-butylsilylazid
  作者：Manfred Weidenbruch、Brigitte Brand-Roth、Siegfried Pohl、Wolfgang Saak

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85161-7

  日期：1989.12

  Reaction of photochemically generated di-t-butylsilylene with tri-t-butylsilyl azide (3) gives the silanimine t-Bu2SiNSi-t-Bu3 and its decomposition product (6), both of which have been previously obtained by an independent route. Analogously dimesitylsilylene reacts with 3 to give the corresponding silanimine (7) which, however, spontaneously rearranges to form the isomeric silacyclobutene derivative

  与三叔丁基甲硅烷基叠氮化物（光化学产生的二叔丁基亚的反应3）得到silanimine叔卜2 SiNSi叔卜3及其分解产物（6），两者都通过了先前获得的独立路线。类似地，二异丁烯基亚甲硅烷基与3反应得到相应的硅苯胺（7），然而，其自发地重排以形成异构的硅杂环丁烯衍生物（8），如X射线结构分析所示。
• Crystal structure and thermal decomposition of the Silanimine <i>t</i>Bu₂Si=N-Si<i>t</i>Bu₃·thf
  作者：Frauke Schödel、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner

  DOI：10.1515/znb-2014-0220

  日期：2015.2.1

  The thf-complexed silanimine tBu₂Si=N–Sit- Bu₃·thf (1(thf); monoclinic, space group C2/c) was prepared by the reaction of 1 equivalent of tBu₂SiClN₃ with 1 equivalent of Na[SitBu₃] in Bu₂O and subsequent addition of thf. By heating a benzene solution over a period of 11 d –140 °C, 1(thf) slowly released the thf donor to form the uncomplexed silanimine 1. However, under these conditions the silanimine 1 is unstable and is thermolized to give the ene reaction product of 1 with isobutene, H₂C=C(CH₂SitBu₂–NH–SitBu₃)₂. By contrast, the thermolysis reaction of Me₂Si=N–SitBu₃·thf yielded the silanimine dimer (Me₂SiNSitBu₃)₂ in 51 % and the vinyl ether Me₂Si(OCH=CH₂)NHSitBu₃ in 49 % yield.

  摘要：通过在Bu₂O中将1当量的tBu₂SiClN₃与1当量的Na[Si tBu₃]反应并随后加入thf，制备了thf络合的硅胺烯tBu₂Si=N-Si t-Bu₃·thf（1（thf）；单斜晶系，空间群C2/c）。通过在苯溶液中加热11天至140°C，1（thf）缓慢释放thf供体以形成未络合的硅胺烯1。然而，在这些条件下，硅胺烯1是不稳定的，并且被热分解为与异丁烯的烯烃反应产物，H₂C=C(CH₂Si tBu₂-NH-Si tBu₃)₂。相比之下，Me₂Si=N-Si tBu₃·thf的热解反应产生了硅胺二聚体(Me₂SiNSi tBu₃)₂，收率为51％，以及乙烯醚Me₂Si(OCH=CH₂)NHSi tBu₃，收率为49％。
• Synthesis of Superbulky Amide Ligands by Addition of Polar Reagents to Sila–Imine
  作者：Christian Knüpfer、Lukas Klerner、Michael Raucheisen、Jens Langer、Sjoerd Harder

  DOI：10.1002/chem.202400715

  日期：2024.5.28

  Superbulky amide ligands are generally not accessible by deprotonation of their parent amines. Addition of polar reagents to a sila-imine precursor gave a range of metal complexes with superbulky amide ligands that generally act as weakly coordinating anions.

  超大的酰胺配体通常不能通过其母体胺的去质子化来获得。将极性试剂添加到硅亚胺前体中，得到一系列具有超大酰胺配体的金属配合物，这些配体通常充当弱配位阴离子。