(9-bromomethylene-1,5,5-trimethylspiro[5.5]undeca-1,7-dien-3-yloxy)-tert-butyldimethylsilane | 1307740-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (9-bromomethylene-1,5,5-trimethylspiro[5.5]undeca-1,7-dien-3-yloxy)-tert-butyldimethylsilane
• CAS: 1307740-48-2
• 化学式: C₂₁H₃₅BrOSi
• 分子量: 411.498
• InChiKey: IXUBDPOEDGLTHD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-bromomethylene-1,5,5-trimethylspiro[5.5]undeca-1,7-dien-3-yloxy)-tert-butyldimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-9-bromomethylene-1,5,5-trimethylspiro[5.5]undeca-1,7-dien-3-ol 、 (Z)-9-bromomethylene-1,5,5-trimethylspiro[5.5]undeca-1,7-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）-（Z）-和（±）-（E）-9-（溴亚甲基）-1,5,5-三甲基螺[5.5] undeca-1,7-dien-3-one和（± ）-Majusculone

  摘要：

  香米草倍半萜类化合物（Z）-9-（溴亚甲基）-1,5,5-三甲基螺[5.5] undeca-1,7-二烯-3-酮及其15- E表基的新的全合成已于2007年完成。 13个步骤。在我们的序列中，Diels-Alder反应和随后的加合物还原烷基化被用作关键策略，以创建具有合适功能性的A环和季螺中心，以接近B环。此外，还可以通过两步轻松地从高级中间体完全合成去甲香豆素天然产物（±）-大丁烯酮。 变体-倍半萜-大枣-总合成-Diels-Alder反应

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258412