(6R,7R)-3-((Z)-4-Hydroxy-but-2-enyl)-7-{2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester | 157463-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (6R,7R)-3-((Z)-4-Hydroxy-but-2-enyl)-7-{2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
• CAS: 157463-19-9
• 化学式: C₄₄H₄₁N₅O₇S₂
• 分子量: 815.971
• InChiKey: FXNTXBRSHDOULS-MNRVRNBFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  151.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-3-((Z)-4-Hydroxy-but-2-enyl)-7-{2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium iodide 作用下， 生成 (4-methoxyphenyl)methyl (6R,7R)-3-[(Z)-4-(6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-1-ium-1-yl)but-2-enyl]-7-[[(2Z)-2-methoxyimino-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;iodide
  参考文献：
  名称：

  具有3-（2-丁烯基）-和3-（1,3-丁二烯基）基团在其3-位的新头孢烯化合物的合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.1179
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3-氯甲基-3-头孢唑啉-4-羧酸对甲氧苄盐酸盐 在 吡啶 、 苯磺酰胺 、 三(2-呋喃基)膦 、 五氯化磷 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-3-((Z)-4-Hydroxy-but-2-enyl)-7-{2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有3-（2-丁烯基）-和3-（1,3-丁二烯基）基团在其3-位的新头孢烯化合物的合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.1179