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1-(3-ethoxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane | 1567764-36-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-ethoxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
英文别名
Dimethylsilyloxy-(3-ethoxypropyl)-dimethylsilane
1-(3-ethoxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane化学式
CAS
1567764-36-6
化学式
C9H24O2Si2
mdl
——
分子量
220.459
InChiKey
FTBKBGWYROAMPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙基烯丙基醚1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 在 [{SiO2}O2Si(Me)(CH2)3SBu]2PtCl2 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 以79.7%的产率得到1-(3-ethoxypropyl)-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane
    参考文献:
    名称:
    负载型含硫铂(II)配合物存在下烯丙基醚的氢化硅烷化
    摘要:
    在具有通式[{SiO 2 }]的负载型含硫的铂(II)配合物的存在下,1,2,1,3,3-四甲基二硅氧烷对烯丙基乙基,烯丙基丁基,烯丙基缩水甘油基,烯丙基苄基和烯丙基苯基醚进行氢化硅烷化ø 2S I(Me)的(CH 2)3 SR] 2氯铂酸2(R =卜,六角,BN; {的SiO 2 }是二氧化硅表面)和侧工艺进行了研究。
    DOI:
    10.1134/s107036321801005x
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文献信息

  • Spectral study of interaction between allyl ethers and hydrosiloxanes
    作者:M. A. Il’ina、D. A. de Vekki、N. K. Skvortsov
    DOI:10.1134/s1070363214010095
    日期:2014.1
    Interaction of allyl ethers with hydrosiloxanes in the presence of metal complexes has been investigated by spectral methods (H-1 NMR, IR, and GC-MS) as well as by gas-liquid chromatography. It has been shown that the anti-Markovnikov addition predominantly occurs in the studied cases; disproportionation of siloxanes and migration of double bond in the ethers have been identified as side reactions. The tendency to enter the side reactions has decreased in the following series: (HMeSiO)(4) > HMe2Si(OSiMe2)(2)H a parts per thousand HMe2SiOSiMe3 > (HMe2Si)(2)O > (Me3SiOSiMeH)(2)O. The general scheme of disproportionation of siloxanes HMe2Si(OSiMe2) (n) H (n a parts per thousand yen 1) has been proposed. According to mass spectrometry data, the silicon-containing fragment majorly contributes to the fragmentation of hydrosilylation products. Fragmentation of the gamma,gamma-adducts is similar to that of gamma-adducts. The predominant direction of fragmentation in the products of beta,gamma-addition of HMe2Si(OSiMe2)nH (n = 1-3) to allyl ethers is determined by fragmentation of the gamma-component of the molecule. The scheme of fragmentation of the hydrosilylation products ions has been proposed.
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