tris{4,4-dimethyl-2-(4,5-dihydrooxazolyl)}methylamine | 150518-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: tris{4,4-dimethyl-2-(4,5-dihydrooxazolyl)}methylamine
• 英文别名: 1-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-N,N-bis[(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)methyl]methanamine
• CAS: 150518-42-6
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄O₃
• 分子量: 350.461
• InChiKey: VUGMSLKZMVJCRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 tris{4,4-dimethyl-2-(4,5-dihydrooxazolyl)}methylamine 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到{Cu(tris{4,4-dimethyl-2-(4,5-dihydrooxazolyl)}methylamine)}2{BF4}2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of a Cu(I) dimer of a tris(oxazoline) ligand

  摘要：

  The synthesis of a new tripodal tris(oxazoline) ligand, tris[4,4-dimethyl-2-(4,5-dihydrooxazolyl)]methylamine is described, and details of the X-ray crystal structure of its Cu(I) complex are presented. The complex crystallizes as a dimer in the triclinic space group P1BAR. Each Cu(I) ion is coordinated in a distorted trigonal geometry by two oxazoline groups from one tripod and a third oxazoline from the second ligand. The Cu(I)-Cu(I) distance is 5.7 angstrom. The CO adduct of the complex exhibits v(CO)=2066 cm-1.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)82827-3

文献信息

• Efficient alkane hydroxylation catalysis of nickel(<scp>ii</scp>) complexes with oxazoline donor containing tripodal tetradentate ligands
  作者：Ikumi Terao、Sena Horii、Jun Nakazawa、Masaya Okamura、Shiro Hikichi

  DOI：10.1039/d0dt00733a

  日期：——

  of the nickel(ii) centers, as has been demonstrated by comparison of the molecular structures of chlorido complexes with TOAMe2 and TOAtBu. The nickel(ii)-acetato complex with TOAMe2 is an efficient catalyst precursor compared with the tris(pyridylmethyl)amine (TPA) analogue. Oxazolynyl donors' strong σ-electron donating ability will enhance the catalytic activity. Catalytic reaction rates and substrate

  已经合成了镍（ii）的三（恶唑基甲基）胺TOAR（其中R表示恶唑啉环的第四个位置上的取代基），作为用间氯过氧苯甲酸（m-CPBA）进行烷烃氧化的催化剂前体。使用X射线晶体学测定了乙酰乙酸，硝基，间氯苯甲酰和氯代与TOAMe2的配合物的分子结构。取代基R的庞大会影响镍（ii）中心的配位环境，这已通过比较氯代配合物与TOAMe2和TOAtBu的分子结构得到了证明。与三（吡啶基甲基）胺（TPA）类似物相比，与TOAMe2形成的镍（ii）-乙酰基络合物是一种有效的催化剂前体。恶唑基供体的强大σ电子给体能力将增强催化活性。催化反应速率和底物氧化位置选择性由TOAR R的结构性质控制。乙酰乙酸酯络合物与TOAMe2和m-CPBA的反应产生相应的酰基过氧化物，可以使用光谱法进行检测。酰基过氧化物物种的衰变过程的动力学研究表明，酰基过氧化物物种是烷烃氧化活性物种的前体。