(4-Benzoyloxy-2,3-dimethoxy-5-methylphenyl) benzoate | 144296-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: (4-Benzoyloxy-2,3-dimethoxy-5-methylphenyl) benzoate
• CAS: 144296-55-9
• 化学式: C₂₃H₂₀O₆
• 分子量: 392.408
• InChiKey: YWNALZNVANLFJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Benzoyloxy-2,3-dimethoxy-5-methylphenyl) benzoate 在 氢氧化钾 、 sodium disulfite 、 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaenyl]-3-methyl-5,6-bis(trideuteriomethoxy)benzene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isotopically labelled ubiquinones

  摘要：

  Ubiquinones (1) of various chain lengths have been synthesized. The key step involves the condensation of a long chain polyunsaturated alcohol onto an aromatic intermediate. The synthetic methodology allows for the incorporation of isotopic labels in the methoxy groups attached to the ring portion of the molecule.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61251-0
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌 在 吡啶 、 sodium disulfite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 (4-Benzoyloxy-2,3-dimethoxy-5-methylphenyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isotopically labelled ubiquinones

  摘要：

  Ubiquinones (1) of various chain lengths have been synthesized. The key step involves the condensation of a long chain polyunsaturated alcohol onto an aromatic intermediate. The synthetic methodology allows for the incorporation of isotopic labels in the methoxy groups attached to the ring portion of the molecule.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61251-0

文献信息

• Synthesis of isotopically labelled ubiquinones
  作者：Andrzej A. Duralski、Anthony Watts

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61251-0

  日期：1992.8

  Ubiquinones (1) of various chain lengths have been synthesized. The key step involves the condensation of a long chain polyunsaturated alcohol onto an aromatic intermediate. The synthetic methodology allows for the incorporation of isotopic labels in the methoxy groups attached to the ring portion of the molecule.