5-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-[4-[5-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-2-ylidene]cyclohex-2-en-1-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole | 1637756-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 5-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-[4-[5-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-2-ylidene]cyclohex-2-en-1-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole
• CAS: 1637756-89-8
• 化学式: C₂₄H₁₈S₁₆
• 分子量: 819.463
• InChiKey: SQCUTBORYMGSDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  405
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-[6-[5-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-2-ylidene]-3-tricyclo[6.2.1.02,7]undec-9-enylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole 150.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 以78%的产率得到5-[4,5-Bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-2-[4-[5-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-2-ylidene]cyclohex-2-en-1-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole
  参考文献：
  名称：

  A Tris-fused Tetrathiafulvalene Extended with Cyclohexene-1,4-diylidene: A New Positive Electrode Material for Organic Rechargeable Batteries

  摘要：

  我们合成了由环己烯-1,4-二亚基延伸的三融合 TTF 给体 3 的衍生物。循环伏安法显示，四(甲硫基)-3 (3c)表现出三个阶段的双电子氧化还原过程，从而产生六阳离子。以四(甲硫基)-3 (3b)为正极材料的充电电池尽管使用了 +6 的最高氧化态，但仍表现出很高的循环性能。

  DOI：

  10.1246/cl.130841