4,4,7,7,9,9,12,12,14,14,17,17-Dodecamethyl-4,7,9,12,14,17-hexasilatetracyclo[11.5.0.02,8.03,18]octadeca-1(13),2(8),3(18)-triene | 176852-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4,4,7,7,9,9,12,12,14,14,17,17-Dodecamethyl-4,7,9,12,14,17-hexasilatetracyclo[11.5.0.02,8.03,18]octadeca-1(13),2(8),3(18)-triene
• CAS: 176852-16-7
• 化学式: C₂₄H₄₈Si₆
• 分子量: 505.158
• InChiKey: LCHOIAQBZTVVEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,7,7,9,9,12,12,14,14,17,17-Dodecamethyl-4,7,9,12,14,17-hexasilatetracyclo[11.5.0.02,8.03,18]octadeca-1(13),2(8),3(18)-triene 在 methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2,5,5,8,8,11,11,13,13,16,16-Dodecamethyl-2,5,8,11,13,16-hexasila-bicyclo[10.4.2]octadeca-1(17),12(18),17-trien-6-yne
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Oligomerization of Disilalkylene {-Me₂Si(CH₂)_nSiMe₂-} Bridged Cyclic Triacetylenes

  摘要：

  制备了二亚烷基桥环三乙炔，并对其进行了过渡金属络合物介导的反应。特别是，与（甲基环戊二烯基）三羰基锰的反应产生了多种 π 电子系统，如富烯、二亚甲基环丁烯和双烯。文中描述了这些 π 电子系统的结构和反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.1053
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4,7,7,10,10,13,13,16,16-Dodecamethyl-1,4,7,10,13,16-hexasilacyclooctadeca-5,11,17-triyne 在 methylcyclopentadienyl manganese(I) tricarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以73%的产率得到4,4,7,7,9,9,12,12,14,14,17,17-Dodecamethyl-4,7,9,12,14,17-hexasilatetracyclo[11.5.0.02,8.03,18]octadeca-1(13),2(8),3(18)-triene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Oligomerization of Disilalkylene {-Me₂Si(CH₂)_nSiMe₂-} Bridged Cyclic Triacetylenes

  摘要：

  制备了二亚烷基桥环三乙炔，并对其进行了过渡金属络合物介导的反应。特别是，与（甲基环戊二烯基）三羰基锰的反应产生了多种 π 电子系统，如富烯、二亚甲基环丁烯和双烯。文中描述了这些 π 电子系统的结构和反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.1053