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1-[3-[N-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]carbamoyl]propyl]-3-(O-nitrophenyl)thiourea | 141184-22-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[3-[N-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]carbamoyl]propyl]-3-(O-nitrophenyl)thiourea
英文别名
4-[(2-nitrophenyl)carbamothioylamino]-N-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]butanamide
1-[3-[N-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propyl]carbamoyl]propyl]-3-(O-nitrophenyl)thiourea化学式
CAS
141184-22-7
化学式
C26H35N5O4S
mdl
——
分子量
513.661
InChiKey
JSDNFYGFGCECPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Thiourea derivatives and antimicrobial agent and antiulcer agent containing the same
    申请人:TERUMO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0470006A1
    公开(公告)日:1992-02-05
    Thiourea derivatives represented by the formula (I) wherein R₁ and R₂ are the same or different and each represents a lower alkyl group, or R₁ or R₂ taken together represent a group having the formula -(CH₂)m- in which m is 4 or 5, R₃ represents a lower alkyl group or a C₃-C₆ cycloalkyl group or a group having the formula -(CH₂)ℓ-R₄ in which R₄ is a phenyl, naphthyl, pyridyl, furyl or thienyl group optionally having 1-3 substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, phenoxy, lower alkylthio, hydroxy, halogen, nitro, cyano and trifluoromethyl, and ℓ represents an integer of 0 to 2 and n represents an integer of 1 to 5 or a physiologically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are useful as a therapeutic agent for peptic ulcers which is also effective on prevention of the recurrence after discontinuation of the administration due to the antimicrobial activity against Helicobacter pyroli.
    式 (I) 所代表的硫脲生物 其中 R₁ 和 R₂ 相同或不同,且各自代表低级烷基,或 R₁ 或 R₂ 合在一起代表具有式 -(CH₂)m- 的基团,其中 m 为 4 或 5、R₃ 代表低级烷基或 C₃-C₆ 环烷基或具有式 -(CH₂)ℓ-R₄ 的基团,其中 R₄ 是苯基、基、吡啶基、呋喃基或烷基、(CH₂)ℓ-R₄,其中 R₄ 是苯基、基、吡啶基、呋喃基或噻吩基,任选具有 1-3 个取代基,这些取代基选自由低级烷基、低级烷氧基、苯氧基、低级烷基、羟基、卤素、硝基、基和三甲基组成的组,且 ℓ 代表 0 至 2 的整数,n 代表 1 至 5 的整数或其生理上可接受的盐。 本发明的化合物可作为消化性溃疡的治疗剂,由于其对焦化螺旋杆菌的抗菌活性,还可有效防止停药后复发。
  • US5190961A
    申请人:——
    公开号:US5190961A
    公开(公告)日:1993-03-02
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