1-Trimethylsilyl-1,2,3-triazol-dicarbonsaeure-(4,5)-dimethylester | 17864-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-Trimethylsilyl-1,2,3-triazol-dicarbonsaeure-(4,5)-dimethylester
• 英文别名: 1-trimethylsilyl-4,5-di(methoxycarbonyl)-1,2,3-triazole；1-trimethylsilanyl-1H-[1,2,3]triazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；1-Trimethylsilyl-4,5-di(methoxycarbonyl)-1,2,3-triazol；Dimethyl 1-trimethylsilyltriazole-4,5-dicarboxylate；dimethyl 1-trimethylsilyltriazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 17864-78-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₄Si
• 分子量: 257.321
• InChiKey: XRFPBLMAWUVXIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.53
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-L-呋喃核糖 、 1-Trimethylsilyl-1,2,3-triazol-dicarbonsaeure-(4,5)-dimethylester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到Dimethyl 2-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-L-ribofuranosyl)-1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic L-nucleosides, analogs and uses thereof

  摘要：

  新型单环L-核苷化合物的一般化学式为（I）。这些化合物的实施形式被认为在治疗包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病在内的各种疾病中是有用的。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。

  公开号：

  EP1254911A1
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 methyl 1,2,3-triazole-4,5-dicarboxylate 在 ammonium sulfate 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-Trimethylsilyl-1,2,3-triazol-dicarbonsaeure-(4,5)-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Monocyclic L-nucleosides, analogs and uses thereof

  摘要：

  新型单环L-核苷化合物的一般化学式为（I）。这些化合物的实施形式被认为在治疗包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病在内的各种疾病中是有用的。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。

  公开号：

  EP1254911A1

文献信息

• Pentamethylcyclopentadienyl-tantal(V)-Komplexe (Cp*Ta) mit 1, 2, 3-Triazolato-Liganden
  作者：Max Herberhold、Achim Goller、Wolfgang Milius

  DOI：10.1002/zaac.200300025

  日期：2003.7

  (COO)] (5) and Cp*TaPh3[N3C2(COOMe)2] (6). Complex 5 contains an N(3)-methylated 1, 2, 3-triazolato chelate ligand which is bound to tantalum(V) through N(1) and a 5-carboxylato substituent, whereas the 1, 2, 3-triazolato ligand in 6 is coordinated only through N(2). The monodentate-symmetrical coordination of the 1, 2, 3-triazolato-heterocycle (as in 6) is also realized, if one chloro ligand per Cp*Ta

  Ausgehend von Cp*TaCl4(1) wurden die Azidokomplexe Cp*TaCl(N3)2(μ-N3)}2(2) 和 Cp*Ta(N3)Ph3(3) dargestellt，die mit Acetylen-dicarbonsaure-二甲酯， MeOOC-C≡C-COOMe (a), 在 [2+3]-环加成 zu den einkernigen 1, 2, 3-Triazolato-Komplexen Cp*TaCl(N3)2[N2N(Me)C(COOMe)C(COO )] (5) 和 Cp*TaPh3[N3C2(COOMe)2] (6) 反应器。Komplex 5 enthalt einen N(3)-methylierten 1, 2, 3-Triazolato-Chelatliganden, der uber N(1) und einen 5-
• Monocyclic L-nucleosides, analogs and uses thereof
  申请人：ICN Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1254911A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  Novel monocyclic L- nucleoside compounds have general formula (I). Embodiments of these compounds are contemplated to be useful in treating a wide variety of diseases including infections, infestations, neoplasms, and autoimmune diseases. Viewed in terms of mechanism, embodiments of the novel compounds show immunomodulatory activity, and are expected to be useful in modulating the cytokine pattern, including modulation of Th 1 and Th 2 response.

  新型单环L-核苷化合物的一般化学式为（I）。这些化合物的实施形式被认为在治疗包括感染、寄生虫感染、肿瘤和自身免疫性疾病在内的各种疾病中是有用的。从机制上看，这些新型化合物的实施形式显示出免疫调节活性，并有望在调节细胞因子模式方面发挥作用，包括调节Th1和Th2反应。