| 1418284-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• CAS: 1418284-07-7
• 化学式: C₂₄H₃₆BFO₆
• 分子量: 450.356
• InChiKey: GAMYTVJCLRVIML-MVBYOEAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1aR,4aR,4bS,6aS,9aS,9bS,11aR)-4a-(hydroxymethyl)-6a-methyl-4a,4b,6,6a,8,9,9a,9b,10,11-decahydro-5H-spiro[cyclopenta[7,8]phenanthro[1,10a-b]oxirene-7,2'-[1,3]dioxolane]-2,5(1aH)-dione 在 calcium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 aluminum/mercury amalgam 、 氨 、 双氧水 、 ferric oxalate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 Selectfluor 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  战略氧化还原继电器实现了哇巴根配基（一种生物活性强心内酯）的可扩展合成

  摘要：

  将 O 置于 Ouabagenin 虽然酶非常擅长选择性氧化饱和碳中心，但这些反应对化学家提出了严峻的挑战。 Renata 等人在 ouabagenin 的 19 步合成中。 （第 59 页）展示了一系列创造性的间接方法，将六个羟基安装到类固醇的框架中。其中包括固态光化学转化，以及将烯烃置于适当位置进行氧化的脱氢序列。该路线还产生了几种中间体，准备用于探索性药物化学的不同类似物的精制。合成展示了选择性羟基化饱和碳中心的多种创造性间接方法。在这里，我们报告了一种可扩展的多羟基化类固醇哇巴甙元路线，并对古老的类固醇半合成实践进行了不寻常的尝试。在该合成的设计过程中，氧化还原和立体化学继电器的结合导致有效获得了超过 500 毫克的瓦巴根配基关键前体（最终是瓦巴配基本身），并发现了碳-氢 (CH) 和碳的创新方法-碳活化和碳-氧键均裂。鉴于卡烯内酯在治疗充血性心力衰竭中的医学相关性，可以从关键中间

  DOI：

  10.1126/science.1230631

文献信息

• Development of a Concise Synthesis of Ouabagenin and Hydroxylated Corticosteroid Analogues
  作者：Hans Renata、Qianghui Zhou、Georg Dünstl、Jakob Felding、Rohan R. Merchant、Chien-Hung Yeh、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ja512022r

  日期：2015.1.28

  The natural product ouabagenin is a complex cardiotonic steroid with a highly oxygenated skeleton. This full account describes the development of a concise synthesis of ouabagenin, including the evolution of synthetic strategy to access hydroxylation at the C19 position of a steroid skeleton. In addition, approaches to install the requisite butenolide moiety at the C17 position are discussed. Lastly

  天然产物瓦巴根配基是一种复杂的强心类固醇，具有高度含氧的骨架。这篇完整的叙述描述了瓦巴根配基的简明合成的发展，包括在类固醇骨架的 C19 位置进行羟基化的合成策略的演变。此外，还讨论了在 C17 位置安装必需的丁烯酸内酯部分的方法。最后，该合成中开发的方法已应用于生成在 C19 位置带有羟基的皮质类固醇药物的新型类似物。