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4-fluorophenyl-4-piperidinyl methanone monohydrochloride | 851135-34-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-fluorophenyl-4-piperidinyl methanone monohydrochloride
英文别名
1-(4-Fluorophenyl)piperidine-4-carbaldehyde;hydrochloride
4-fluorophenyl-4-piperidinyl methanone monohydrochloride化学式
CAS
851135-34-7
化学式
C12H14FNO*ClH
mdl
——
分子量
243.709
InChiKey
GLFLUMMWLINCCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluorophenyl-4-piperidinyl methanone monohydrochloridepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以49%的产率得到(4-fluorophenyl)[1-[2-(4-pyridinyl) methyl]-4-piperidinyl]methanone
    参考文献:
    名称:
    Imidazole antiarrhythmics
    摘要:
    本发明涉及一种新型哌啶基咪唑类抗心律失常药物,以及治疗心律失常的方法。
    公开号:
    US04868194A1
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDIATORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE STEAROYLE-COA DESATURASE
    申请人:XENON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2006034338A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): Formula (I) where x, y, G, J, L, M, V, W, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.
    本发明揭示了治疗哺乳动物,尤其是人类患有SCD介导的疾病或症状的方法,其中所述方法包括向需要的哺乳动物施用以下化合物(I)的方法:化合物(I)其中x、y、G、J、L、M、V、W、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处被定义。还揭示了包含化合物(I)的药物组合物。
  • Heterocyclic Derivatives and Their Use as Mediators of Stearoyl-Coa Desaturase
    申请人:Kamboj Rajender
    公开号:US20070299081A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): Formula (I) where x, y, G, J, L, M, V, W, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.
    本发明揭示了治疗哺乳动物,特别是人类SCD介导的疾病或病状的方法,其中方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式(I)的化合物:式(I)中x、y、G、J、L、M、V、W、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a如本文所定义。还揭示了包含式(I)的化合物的药物组合物。
  • 1,4-Disubstituted-piperidinyl compounds
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0325268A1
    公开(公告)日:1989-07-26
    The present invention relates to 1,4-disubstituted-­piperdinyl compounds that have utility as analgesics and as muscle relaxants.
    本发明涉及 1,4-二取代哌啶基化合物,该化合物可用作镇痛剂和肌肉松弛剂。
  • HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDIATORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
    申请人:XENON PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP1799668A1
    公开(公告)日:2007-06-27
  • US4868194A
    申请人:——
    公开号:US4868194A
    公开(公告)日:1989-09-19
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