methyl azepane-2-ylideneacetate | 50621-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: methyl azepane-2-ylideneacetate
• 英文别名: 2-carbomethoxymethylidenehexahydroazepine；Methyl 2-(azepan-2-ylidene)acetate
• CAS: 50621-07-3
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: MDEQSBWUWZBGQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.1±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl azepane-2-ylideneacetate 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-((azepan-2-ylidene)(methoxycarbonyl)methyl)-4-methyl-3-(m-tolyl)thiazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  ω-氨基烷基噻吩的简便方法

  摘要：

  从容易获得的环状烯氨基酯，异硫氰酸芳基酯和α-卤代酮开始，开发了一种简便的合成ω-氨基烷基噻吩氢溴酸盐的方法。已表明在第一步中，环状烯氨基酯仅在烯胺位置与芳基异硫氰酸酯反应。用碱处理后，制备了游离的5-氨基戊基噻吩。在较短的烷基取代基（4-氨基丁基和3-氨基丙基）的情况下，游离的ω-氨基烷基噻吩进行氨基和酮基的分子内缩合，从而提供新颖的稠合杂环-噻吩并[2,3- c ]氮杂和噻吩并[2,3] - ç ]吖辛因。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.03.066
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 methyl azepane-2-ylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的极化杂环烯胺的分子内 C-N 交叉偶联合成 [1,2-a]-稠合三环二氢喹啉

  摘要：

  建立了 [1,2-a]-稠合三环二氢喹啉的简单方法。该方法的关键步骤是合适的卤化（溴和氯）环状烯氨基酮、烯氨基酯和具有各种环大小（从五元到七元）的烯氨基腈的分子内 Buchwald-Hartwig 胺化反应。最佳反应条件（钯源、碱、配体）取决于起始烯胺的环大小，三环产物的产率为 65-98%。用高氯酸处理产物得到相应的高氯酸喹啉鎓。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p009.723

文献信息

• Tetrahydroimidazolo[1,2-a]pyridine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03935220A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  1,4-Dihydropyridines bearing carbonyl functions in the 3- and 5-positions, being optionally substituted by lower alkyl in the 6-position, being substituted in the 4-position by lower alkyl, phenyl, substituted phenyl or a heterocyclic group, and being fused through the 1- and 2-positions to a five, six or seven membered cycloalkyl ring, one methylene group of which can be replaced by sulfur, oxygen imino or alkylimino, are antihypertensive agents and coronary vessel dilators. The compounds, of which 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,2-pentamethylene-1,4-dihydropyridine-3,5-dica rboxylic acid 3,5-diethyl ester is a representative embodiment, are prepared through condensation of an ylideneacetoacetic acid ester and a cyclic enamino carbonyl derivative.

  在3和5位带有羰基功能的1,4-二氢吡啶，可以在6位上选择性地被低碳基取代，在4位被低碳基，苯基，取代苯基或杂环基所取代，并通过1和2位与五，六或七元环烷基环融合，在其中一个亚甲基可以被硫，氧，亚胺或烷基亚胺取代，是抗高血压药和冠状血管扩张剂。这些化合物，其中6-甲基-4-(3-硝基苯基)-1,2-戊亚甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸3,5-二乙酯是一个代表性实施例，通过一个亚甲基乙酮酸酯和一个环状烯胺羰基衍生物的缩合制备。
• Condensed heterocyclic compounds, a process for preparing the same and a
  申请人：Daicel Chemical Industries Ltd.

  公开号：US04936121A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  A compound of the formula (I) ##STR1## where A is an alkylene or alkenylene group, R.sub.1 is an aryl group which may be substituted, R.sub.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a halogenated lower alkyl group, a cycloalkyl group, a lower alkoxyalkyl group, a lower alkylthioalkyl group, a phenyl group which may be substituted or an aralkyl group which may be substituted, R.sub.3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group or a halogenated lower alkyl group, or R.sub.2 and R.sub.3 may be combined to form a group of --(CH.sub.2).sub.n --(n is 3 or 4), or salt thereof, which is useful as a herbicide.

  化合物的式子（I）##STR1##其中，A是一个烷基或烯基基团，R.sub.1是一个可能被取代的芳基基团，R.sub.2是一个氢原子，一个低碳烷基团，一个低碳烯基团，一个低碳炔基团，一个卤代低碳烷基团，一个环烷基团，一个低碳烷氧基烷基团，一个低碳硫代烷基团，一个可能被取代的苯基团或一个可能被取代的芳基烷基团，R.sub.3是一个氢原子，一个卤原子，一个低碳烷基团，一个低碳烯基团，一个低碳炔基团或一个卤代低碳烷基团，或者R.sub.2和R.sub.3可以结合成--（CH.sub.2）.sub.n--（n为3或4）的基团，或其盐，可用作除草剂。