2-Aminoethanethiolate | 1492-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 2-Aminoethanethiolate
• CAS: 1492-51-9
• 化学式: C₂H₆NS
• 分子量: 76.1423
• InChiKey: UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  半胱胺自由基 、 2-Aminoethanethiolate 在 monobasic phospahte buffer 、 一氧化二氮 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  直接速率常数测定水溶液中半胱氨酸和半胱胺的自由基二硫化物阴离子形成

  摘要：

  脉冲辐射分解，激光光解和吸收光谱技术已被直接用于确定水溶液中半胱氨酸和半胱胺的自由基二硫化物阴离子形成的速率常数。在7-12的pH范围内，半胱氨酸的测量值可以计算出组成反应RS的各个速率常数。+ RSH→RSSR −。+ H +和RS 。+ RS - →RSSR - 。如（3.39±0.31）×10 8和（1.21±0.04）×10 9 dm 3 mol -1 s -1， 分别。对于半胱胺类似值也通过该技术确定为（3.06±0.16）×10 8和（3.65±0.07）×10 9分米3摩尔-1小号-1。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(95)00100-i
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺自由基 、 氨基比林 生成 2-Aminoethanethiolate
  参考文献：
  名称：

  FORNI, LUIGI G.;MORA-ARELLANO, VICTOR O.;PACKER, JOHN E.;WILLSON, ROBIN L+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1988) N 8, C. 1579-1584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic reactivity of the triphenylmethyl carbocation in aqueous solutions
  作者：Robert A. McClelland、Narinder. Banait、Steen. Steenken

  DOI：10.1021/ja00282a029

  日期：1986.10

  formation du cation tricyclium et etude de sa reactivite vis-a-vis de nucleophiles neutres et ioniques

  形成du cation tricyclium etude de sa reactive vis-a-vis de nucleophiles neutres et ioniques