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(3-Benzylpiperidin-3-yl)methanol | 736908-00-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3-Benzylpiperidin-3-yl)methanol
英文别名
——
(3-Benzylpiperidin-3-yl)methanol化学式
CAS
736908-00-2
化学式
C13H19NO
mdl
MFCD20254270
分子量
205.3
InChiKey
QFOBMHWTGVMOKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.6±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Cinnamide compound
    申请人:Kimura Teiji
    公开号:US20060004013A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents. The object of the present invention is to find a therapeutic or preventive agent for diseases caused by Aβ. According to the present invention, a therapeutic or preventive agents for diseases caused by Aβ can be provided.
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物:(其中Ar1代表可以被1到3个取代基取代的咪唑基团;Ar2代表可以被1到3个取代基取代的吡啶基团、嘧啶基团或苯基;X1代表(1)-C≡C-或(2)可以被取代的双键等;R1和R2代表,例如,可以被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基等)或其药理学上可接受的盐,并且用作药物剂。本发明的目的是寻找一种治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。根据本发明,可以提供治疗或预防由Aβ引起的疾病的药剂。
  • Cinnamide Compound
    申请人:Kimura Teiji
    公开号:US20080070902A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc. which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.
    本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物:(其中Ar1代表一个咪唑基,可以用1到3个取代基取代;Ar2代表一个吡啶基,嘧啶基或苯基,可以用1到3个取代基取代;X1代表(1)-C≡C-或(2)一个双键等,可以用取代基取代;R1和R2代表例如C1-6烷基或C3-8环烷基,可以用取代基取代)或其药学上可接受的盐,并用作制药剂。
  • CINNAMIDE COMPOUND
    申请人:KIMURA Teiji
    公开号:US20090281310A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6a): wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents shown below; Ar 2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; and R 11 represents a group selected from certain substituents.
    本发明涉及一种制备式(6a)化合物的方法,其中Ar1代表一种咪唑基团,该基团可能被下列1至3个取代基取代;Ar2代表一种吡啶基团、嘧啶基团或苯基团,该基团可能被下列1至3个取代基取代;R11代表从某些取代基中选择的一种基团。
  • COMPOUND
    申请人:KIMURA Teiji
    公开号:US20110086860A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    A compound represented by Formula (I) is provided: wherein Ar 1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar 2 represents a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X 1 represents (1) —C≡C— or (2) a double bond etc., which may be substituted; R 1 and R 2 represent, for example, a C1-6 alkyl group which may be substituted, or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.
    提供一种由式(I)表示的化合物: 其中Ar1代表一种咪唑基团,该基团可以被1到3个取代基取代;Ar2代表一种苯基团,该基团可以被1到3个取代基取代;X1代表(1)—C≡C—或(2)一个双键等,该双键可以被取代;R1和R2代表例如可以被取代的C1-6烷基或其药物学上可接受的盐,以及其作为制药剂的用途。
  • Process for preparing phenyl-, pyridinyl- or pyrimidinyl-substituted imidazoles
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP2261218A2
    公开(公告)日:2010-12-15
    The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6a): which comprises the step of: subjecting a compound of formula (5a): and a compound of formula (4a): to a coupling reaction,
    本发明涉及一种制备式(6a)化合物的工艺: 其中包括以下步骤 将式(5a)化合物 和式 (4a) 的化合物: 进行偶联反应、
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